Síndrome do aqueduto vestibular alargado: relato de 3 casos e revisão bibliográfica

• Published in: Revista brasileira de otorrinolaringologia 2005-06, Vol.71 (3), p.386-391
• Main Authors: Pinto, José A., Mello Junior, Carlos Fernando, Marqui, Ana Carla S., Perfeito, Delmer J., Ferreira, Roberto D. P., Silva, Rubens H.
• Format: Article
• Language: Portuguese
• Subjects: OTORHINOLARYNGOLOGY
• ISSN: 0034-7299
• DOI: 10.1590/S0034-72992005000300022

A Síndrome do Aqueduto Vestibular Alargado (SAVA) é caracterizada por um alargamento do aqueduto vestibular associado a uma perda auditiva neurossensorial, algumas vezes mista, que pode ser congênita ou adquirida na infância. A disacusia pode ser dividida em leve, moderada ou profunda, associada com períodos de melhora ou de piora súbita. O alargamento do aqueduto vestibular é a anomalia da orelha interna mais comum. A SAVA é admitida como resultado de uma anormalidade genética no desenvolvimento do aqueduto vestibular anterior à quinta semana de gestação. A incidência de SAVA está entre 1% e 1,3%, podendo chegar a 7% dependendo da população examinada. O objetivo deste estudo é relatar 3 casos de SAVA atendidos no Núcleo de Otorrinolaringologia e Cirurgia de Cabeça e Pescoço de São Paulo e no serviço de Radiologia do Hospital São Camilo - São Paulo, sendo que dois pacientes são irmãos somente por parte materna. Dois pacientes eram do sexo feminino, um do sexo masculino e a idade variou de 9 a 30 anos. O método diagnóstico de eleição é a TC de osso temporais. A conduta para os casos foi o tratamento conservador com ressalva a cuidados como traumatismos cranianos, barotraumas e, quando necessário, uso de próteses auditivas.