Rastreamento da mutação mitocondrial A1555G em pacientes com deficiência auditiva sensorioneural

• Published in: Revista brasileira de otorrinolaringologia 2008-10, Vol.74 (5), p.731-736
• Main Authors: Maniglia, Luciano Pereira, Moreira, Bruna Carolina Lemos, Silva, Magali Aparecida Orate Menezes da, Piatto, Vânia Belintani, Maniglia, José Victor
• Format: Article
• Language: Portuguese
• Subjects: OTORHINOLARYNGOLOGY
• ISSN: 0034-7299
• DOI: 10.1590/S0034-72992008000500015

A mutação mitocondrial A1555G é a principal alteração associada à surdez ocasionada pelo uso de aminoglicosídeos. OBJETIVO: Investigar a prevalência da mutação A1555G em pacientes com deficiência auditiva sensorioneural com e sem uso de antibióticos aminoglicosídeos. MATERIAL E MÉTODO: Estudo em amostras de 27 pacientes com surdez, como casos, e em 100 neonatos, com audição normal, como grupo controle. O DNA foi extraído de leucócitos de amostras de sangue e "primers" específicos foram utilizados para amplificar o gene do citocromo b e a região que abrange a mutação A1555G do DNA mitocondrial, usando as técnicas da Reação em Cadeia da Polimerase e do Polimorfismo no Comprimento de Fragmentos de Restrição. DESENHO CIENTÍFICO: Estudo de casos em corte transversal. RESULTADOS: A região do gene do citocromo b foi amplificada, sendo confirmada a presença do DNA mitocondrial em todas as 127 amostras do estudo. A mutação A1555G não foi identificada nos 27 pacientes com deficiência auditiva e no grupo controle (100 neonatos). CONCLUSÕES: Os resultados são concordantes com estudos que relatam que a mutação A1555G não é prevalente nas Américas. Há interesse na determinação da real prevalência dessa mutação e na investigação de outras mutações que possam ocasionar deficiência auditiva associada ou não ao uso de aminoglicosídeos na população brasileira.