Cardiomiopatia Hipertrófica – Revisão

Resumo A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) é a doença cardíaca de origem genética mais comum, cuja principal característica consiste na hipertrofia ventricular esquerda que acontece na ausência de outras patologias que desencadeiam tal alteração. A CMH pode se apresentar desde formas assintomáticas...

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Published in:Arquivos brasileiros de cardiologia 2020-11, Vol.115 (5), p.927-935
Main Authors: Bazan, Silméia Garcia Zanati, Oliveira, Gilberto Ornellas de, Silveira, Caroline Ferreira da Silva Mazeto Pupo da, Reis, Fabrício Moreira, Malagutte, Karina Nogueira Dias Secco, Tinasi, Lucas Santos Nielsen, Bazan, Rodrigo, Hueb, João Carlos, Okoshi, Katashi
Format: Article
Language:Portuguese
Subjects:
CARDIAC & CARDIOVASCULAR SYSTEMS
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creator Bazan, Silméia Garcia Zanati
Oliveira, Gilberto Ornellas de
Silveira, Caroline Ferreira da Silva Mazeto Pupo da
Reis, Fabrício Moreira
Malagutte, Karina Nogueira Dias Secco
Tinasi, Lucas Santos Nielsen
Bazan, Rodrigo
Hueb, João Carlos
Okoshi, Katashi
description Resumo A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) é a doença cardíaca de origem genética mais comum, cuja principal característica consiste na hipertrofia ventricular esquerda que acontece na ausência de outras patologias que desencadeiam tal alteração. A CMH pode se apresentar desde formas assintomáticas até manifestações de morte cardíaca súbita e de insuficiência cardíaca refratária. Métodos de imagem contemporâneos de alta resolução e escores clínicos mais acurados vêm sendo utilizados e desenvolvidos no sentido de propiciar uma avaliação prognóstica e funcional mais adequada, bem como possibilitar a estratificação dos casos de maior gravidade. Nesta revisão, serão abordados esses aspectos, entre outros tópicos clássicos inerentes ao estudo dessa doença.
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A CMH pode se apresentar desde formas assintomáticas até manifestações de morte cardíaca súbita e de insuficiência cardíaca refratária. Métodos de imagem contemporâneos de alta resolução e escores clínicos mais acurados vêm sendo utilizados e desenvolvidos no sentido de propiciar uma avaliação prognóstica e funcional mais adequada, bem como possibilitar a estratificação dos casos de maior gravidade. 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