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Biologia, comportamento social e alocação sexual de Digelasinus diversipes (Kirby, 1882) (Hymenoptera, Argidae)

São apresentados os resultados de um estudo de dois anos sobre o Symphyta neotropical Digelasinus diversipes. Esta espécie é univoltina e comum na Estação Ecológica Jataí, uma reserva de Cerrado no Estado de São Paulo. As larvas alimentam-se gregariamente em Eugenia glazioviana (Myrtaceae) de novemb...

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Published in:Revista Brasileira de Entomologia 2005, Vol.49 (2), p.253-263
Main Authors: Boraschi, Daniele(Universidade Federal de São Carlos Departamento de Genética e Evolução Laboratório de Genética Bioquímica), Peruquetti, Rui Carlos(Universidade Federal de São Carlos Departamento de Genética e Evolução Laboratório de Genética Bioquímica,Universidade Federal de Viçosa Departamento de Biologia Geral Laboratório de Biologia Molecular), Del Lama, Marco Antônio(Universidade Federal de São Carlos Departamento de Genética e Evolução Laboratório de Genética Bioquímica)
Format: Article
Language:Portuguese
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creator Boraschi, Daniele(Universidade Federal de São Carlos Departamento de Genética e Evolução Laboratório de Genética Bioquímica)
Peruquetti, Rui Carlos(Universidade Federal de São Carlos Departamento de Genética e Evolução Laboratório de Genética Bioquímica,Universidade Federal de Viçosa Departamento de Biologia Geral Laboratório de Biologia Molecular)
Del Lama, Marco Antônio(Universidade Federal de São Carlos Departamento de Genética e Evolução Laboratório de Genética Bioquímica)
description São apresentados os resultados de um estudo de dois anos sobre o Symphyta neotropical Digelasinus diversipes. Esta espécie é univoltina e comum na Estação Ecológica Jataí, uma reserva de Cerrado no Estado de São Paulo. As larvas alimentam-se gregariamente em Eugenia glazioviana (Myrtaceae) de novembro a abril. Associações entre grupos de alimentação foram freqüentes. Após o período de alimentação, as larvas congregam-se e comunalmente constróem uma massa de casulos (105 casulos ± 60DP; n = 25) aderida ao tronco da planta hospedeira, permanecendo em diapausa como prepupas até o início da estação chuvosa, em outubro. O pico populacional foi observado em dezembro, quando 62% (n = 2.967) dos adultos emergiram. Em condições experimentais, foram observadas emergências das 6:30 às 15:00 h, mas 73,5% (n = 223) dos adultos emergiram entre 9:00 e 12:00 h. Não foi observado, durante a emergência, sequenciamento sexual, mas em um agregado de casulos os machos podem emergir de 20 a 40 dias antes das fêmeas. Após a emergência os machos podem (1) dispersar-se (no início e final do período de emergência; outubro e novembro, janeiro e fevereiro, respectivamente) ou (2) permanecer sobre ou próximo ao agregado de casulos e copular com as fêmeas recém-emergidas (durante o pico de emergência, em dezembro). As cópulas duraram 4,28 minutos (± 3,4DP; n = 28). Ao longo do dia, os machos podem copular com diferentes fêmeas (1-8; n = 5); contudo, as fêmeas copularam apenas uma vez. Em média, as fêmeas emergem com 76 (± 21DP; n = 19) ovos maduros e todos eles são ovipositados de uma só vez sob uma única folha da planta hospedeira. A guarda dos ovos pelas fêmeas durou apenas 2 dias (n = 12) dos 30 necessários para sua incubação. O repertório de comportamentos da fêmea contra potenciais inimigos foi menor do que o observado em outras espécies de Symphyta. Aparentemente, a fêmea induz um necrosamento do tecido foliar que cobre os ovos. Isto formaria uma proteção rígida para os ovos durante sua incubação. Em D. diversipes, adultos de ambos os sexos não se alimentaram (condição controlada) e tiveram vida curta (5,2 dias ± 1,7DP; mínimo 1, máximo 11; n = 179). A razão sexual média foi 2,83 (± 0,014EP) em favor de fêmeas. Os principais fatores de mortalidade foram falhas no desenvolvimento, falta de alimento devido à intensa herbivoria e ataque de parasitóides. Parasitóides criados, Lymeon dieloceri (Costa Lima, 1937) (Ichneumonidae), Conura (Spilochalcis) sp. (Chalcididae) e Perilampus sp.
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Esta espécie é univoltina e comum na Estação Ecológica Jataí, uma reserva de Cerrado no Estado de São Paulo. As larvas alimentam-se gregariamente em Eugenia glazioviana (Myrtaceae) de novembro a abril. Associações entre grupos de alimentação foram freqüentes. Após o período de alimentação, as larvas congregam-se e comunalmente constróem uma massa de casulos (105 casulos ± 60DP; n = 25) aderida ao tronco da planta hospedeira, permanecendo em diapausa como prepupas até o início da estação chuvosa, em outubro. O pico populacional foi observado em dezembro, quando 62% (n = 2.967) dos adultos emergiram. Em condições experimentais, foram observadas emergências das 6:30 às 15:00 h, mas 73,5% (n = 223) dos adultos emergiram entre 9:00 e 12:00 h. Não foi observado, durante a emergência, sequenciamento sexual, mas em um agregado de casulos os machos podem emergir de 20 a 40 dias antes das fêmeas. Após a emergência os machos podem (1) dispersar-se (no início e final do período de emergência; outubro e novembro, janeiro e fevereiro, respectivamente) ou (2) permanecer sobre ou próximo ao agregado de casulos e copular com as fêmeas recém-emergidas (durante o pico de emergência, em dezembro). As cópulas duraram 4,28 minutos (± 3,4DP; n = 28). Ao longo do dia, os machos podem copular com diferentes fêmeas (1-8; n = 5); contudo, as fêmeas copularam apenas uma vez. Em média, as fêmeas emergem com 76 (± 21DP; n = 19) ovos maduros e todos eles são ovipositados de uma só vez sob uma única folha da planta hospedeira. A guarda dos ovos pelas fêmeas durou apenas 2 dias (n = 12) dos 30 necessários para sua incubação. O repertório de comportamentos da fêmea contra potenciais inimigos foi menor do que o observado em outras espécies de Symphyta. Aparentemente, a fêmea induz um necrosamento do tecido foliar que cobre os ovos. Isto formaria uma proteção rígida para os ovos durante sua incubação. Em D. diversipes, adultos de ambos os sexos não se alimentaram (condição controlada) e tiveram vida curta (5,2 dias ± 1,7DP; mínimo 1, máximo 11; n = 179). A razão sexual média foi 2,83 (± 0,014EP) em favor de fêmeas. Os principais fatores de mortalidade foram falhas no desenvolvimento, falta de alimento devido à intensa herbivoria e ataque de parasitóides. Parasitóides criados, Lymeon dieloceri (Costa Lima, 1937) (Ichneumonidae), Conura (Spilochalcis) sp. (Chalcididae) e Perilampus sp. (Perilampidae). The results of a two-year study of the Neotropical sawfly Digelasinus diversipes are presented. This species is univoltine and common in Estação Ecológica Jataí, a nature reserve of Cerrado vegetation in São Paulo State, Brazil. The larvae feed gregariously on Eugenia glazioviana (Kiaersk.) D. Legrand (Myrtaceae) from November through April. Fusions of different feeding groups were frequent. After the feeding period, larvae congregate and communally construct a cocoon mass (105 cocoons ± 60SD; n = 25) attached to the trunk of the host plant, entering in diapause as prepupae until the beginning of the rainy season in October. The population peak was in December when 62% (n = 2,967) of adult emergence occurred. In experimental conditions, emergence was observed from 6:30 a.m. until 15:00 p.m., but 73.5% (n = 223) of the adults appeared between 9:00 a.m. and 12:00 h. Sex sequence was not observed during emergence but, in a single cocoon mass, males may appear 20 to 40 days earlier than females. After emergence, males may either (1) disperse (early and late in the emergence period; October and November, January and February, respectively) or (2) remain on or near the cocoon mass and mate with newly emerged females (during the emergence peak in December). Copulation lasts 4.28 minutes (±3.4SD; n = 28), and during the day, males may mate with different females (1-8; n = 5); however, females mate only once. Newly emerged females have a mean of 76 mature eggs (± 21SD; n = 19) and oviposited all of them underneath of a single leaf of the host plant. Egg guarding by females lasted only 2 (n = 12) of the 30 days of egg incubation. The female's behavioral repertoire against potential enemies was shorter than that reported for some other sawfly species. Apparently, the female induces necrosis of the leaf tissue that covers the eggs, which forms a hard shelter for the eggs during incubation. Both sexes of D. diversipes do not feed as adults (controlled condition) and have a short life span (5.2 days ± 1.7SD; minimum 1, maximum 11; n = 179). The mean sex ratio was 2.83 (± 0.014SE) in favor of females. Main mortality factors were development defects, lack of food due to intense herbivory, and attack of parasitoids. Parasitoids reared, Lymeon dieloceri (Costa Lima, 1937) (Ichneumonidae), Conura (Spilochalcis) sp. (Chalcididae) and Perilampus sp. (Perilampidae).</description><identifier>ISSN: 0085-5626</identifier><identifier>ISSN: 1806-9665</identifier><identifier>DOI: 10.1590/S0085-56262005000200010</identifier><language>por</language><publisher>Sociedade Brasileira De Entomologia</publisher><subject>Alimentação gregária ; cuidado maternal ; ENTOMOLOGY ; Gregarious feeding ; inseto subsocial ; maternal care ; Neotropical sawfly ; razão sexual ; sex ratio ; subsocial insect ; Symphyta neotropical</subject><ispartof>Revista Brasileira de Entomologia, 2005, Vol.49 (2), p.253-263</ispartof><rights>This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.</rights><lds50>peer_reviewed</lds50><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><link.rule.ids>230,314,777,781,882,4010,24131,27904,27905,27906</link.rule.ids></links><search><creatorcontrib>Boraschi, Daniele(Universidade Federal de São Carlos Departamento de Genética e Evolução Laboratório de Genética Bioquímica)</creatorcontrib><creatorcontrib>Peruquetti, Rui Carlos(Universidade Federal de São Carlos Departamento de Genética e Evolução Laboratório de Genética Bioquímica,Universidade Federal de Viçosa Departamento de Biologia Geral Laboratório de Biologia Molecular)</creatorcontrib><creatorcontrib>Del Lama, Marco Antônio(Universidade Federal de São Carlos Departamento de Genética e Evolução Laboratório de Genética Bioquímica)</creatorcontrib><title>Biologia, comportamento social e alocação sexual de Digelasinus diversipes (Kirby, 1882) (Hymenoptera, Argidae)</title><title>Revista Brasileira de Entomologia</title><addtitle>Rev. Bras. entomol</addtitle><description>São apresentados os resultados de um estudo de dois anos sobre o Symphyta neotropical Digelasinus diversipes. Esta espécie é univoltina e comum na Estação Ecológica Jataí, uma reserva de Cerrado no Estado de São Paulo. As larvas alimentam-se gregariamente em Eugenia glazioviana (Myrtaceae) de novembro a abril. Associações entre grupos de alimentação foram freqüentes. Após o período de alimentação, as larvas congregam-se e comunalmente constróem uma massa de casulos (105 casulos ± 60DP; n = 25) aderida ao tronco da planta hospedeira, permanecendo em diapausa como prepupas até o início da estação chuvosa, em outubro. O pico populacional foi observado em dezembro, quando 62% (n = 2.967) dos adultos emergiram. Em condições experimentais, foram observadas emergências das 6:30 às 15:00 h, mas 73,5% (n = 223) dos adultos emergiram entre 9:00 e 12:00 h. Não foi observado, durante a emergência, sequenciamento sexual, mas em um agregado de casulos os machos podem emergir de 20 a 40 dias antes das fêmeas. Após a emergência os machos podem (1) dispersar-se (no início e final do período de emergência; outubro e novembro, janeiro e fevereiro, respectivamente) ou (2) permanecer sobre ou próximo ao agregado de casulos e copular com as fêmeas recém-emergidas (durante o pico de emergência, em dezembro). As cópulas duraram 4,28 minutos (± 3,4DP; n = 28). Ao longo do dia, os machos podem copular com diferentes fêmeas (1-8; n = 5); contudo, as fêmeas copularam apenas uma vez. Em média, as fêmeas emergem com 76 (± 21DP; n = 19) ovos maduros e todos eles são ovipositados de uma só vez sob uma única folha da planta hospedeira. A guarda dos ovos pelas fêmeas durou apenas 2 dias (n = 12) dos 30 necessários para sua incubação. O repertório de comportamentos da fêmea contra potenciais inimigos foi menor do que o observado em outras espécies de Symphyta. Aparentemente, a fêmea induz um necrosamento do tecido foliar que cobre os ovos. Isto formaria uma proteção rígida para os ovos durante sua incubação. Em D. diversipes, adultos de ambos os sexos não se alimentaram (condição controlada) e tiveram vida curta (5,2 dias ± 1,7DP; mínimo 1, máximo 11; n = 179). A razão sexual média foi 2,83 (± 0,014EP) em favor de fêmeas. Os principais fatores de mortalidade foram falhas no desenvolvimento, falta de alimento devido à intensa herbivoria e ataque de parasitóides. Parasitóides criados, Lymeon dieloceri (Costa Lima, 1937) (Ichneumonidae), Conura (Spilochalcis) sp. (Chalcididae) e Perilampus sp. (Perilampidae). The results of a two-year study of the Neotropical sawfly Digelasinus diversipes are presented. This species is univoltine and common in Estação Ecológica Jataí, a nature reserve of Cerrado vegetation in São Paulo State, Brazil. The larvae feed gregariously on Eugenia glazioviana (Kiaersk.) D. Legrand (Myrtaceae) from November through April. Fusions of different feeding groups were frequent. After the feeding period, larvae congregate and communally construct a cocoon mass (105 cocoons ± 60SD; n = 25) attached to the trunk of the host plant, entering in diapause as prepupae until the beginning of the rainy season in October. The population peak was in December when 62% (n = 2,967) of adult emergence occurred. In experimental conditions, emergence was observed from 6:30 a.m. until 15:00 p.m., but 73.5% (n = 223) of the adults appeared between 9:00 a.m. and 12:00 h. Sex sequence was not observed during emergence but, in a single cocoon mass, males may appear 20 to 40 days earlier than females. After emergence, males may either (1) disperse (early and late in the emergence period; October and November, January and February, respectively) or (2) remain on or near the cocoon mass and mate with newly emerged females (during the emergence peak in December). Copulation lasts 4.28 minutes (±3.4SD; n = 28), and during the day, males may mate with different females (1-8; n = 5); however, females mate only once. Newly emerged females have a mean of 76 mature eggs (± 21SD; n = 19) and oviposited all of them underneath of a single leaf of the host plant. Egg guarding by females lasted only 2 (n = 12) of the 30 days of egg incubation. The female's behavioral repertoire against potential enemies was shorter than that reported for some other sawfly species. Apparently, the female induces necrosis of the leaf tissue that covers the eggs, which forms a hard shelter for the eggs during incubation. Both sexes of D. diversipes do not feed as adults (controlled condition) and have a short life span (5.2 days ± 1.7SD; minimum 1, maximum 11; n = 179). The mean sex ratio was 2.83 (± 0.014SE) in favor of females. Main mortality factors were development defects, lack of food due to intense herbivory, and attack of parasitoids. Parasitoids reared, Lymeon dieloceri (Costa Lima, 1937) (Ichneumonidae), Conura (Spilochalcis) sp. (Chalcididae) and Perilampus sp. (Perilampidae).</description><subject>Alimentação gregária</subject><subject>cuidado maternal</subject><subject>ENTOMOLOGY</subject><subject>Gregarious feeding</subject><subject>inseto subsocial</subject><subject>maternal care</subject><subject>Neotropical sawfly</subject><subject>razão sexual</subject><subject>sex ratio</subject><subject>subsocial insect</subject><subject>Symphyta neotropical</subject><issn>0085-5626</issn><issn>1806-9665</issn><fulltext>true</fulltext><rsrctype>article</rsrctype><creationdate>2005</creationdate><recordtype>article</recordtype><recordid>eNplUM1OAjEY7EETEX0EY4-QsNif7dIeEX8wknhAE2-b7vbbTclCsV2IPI8HH4QXs4rx4mmSmW_mmwxCl5QMqVDkak6IFInIWMYIEYSQCISSI9T5E07QaQiLqEgpRQe9XVvXuNrqAS7dcu18q5ewah0OrrS6wYB140q9_9x_RA7eN5EzgG9sDY0OdrUJ2Ngt-GDXEHDv0fpiN8BUStbHvekuZrl1Cz7Gj31tjYb-GTqudBPg_Be76OXu9nkyTWZP9w-T8SypKKdtAtwIxlM54pnSrMigYoanGedKCal4QU3sz8qKlVJyobkpmNaGqTQ1agTS8C4aHnJDaaFx-cJt_Co-zH9Gyv-NFA0XB0OlXa5rb0P-Ov8-EZywqH8BCHVmSg</recordid><startdate>2005</startdate><enddate>2005</enddate><creator>Boraschi, Daniele(Universidade Federal de São Carlos Departamento de Genética e Evolução Laboratório de Genética Bioquímica)</creator><creator>Peruquetti, Rui Carlos(Universidade Federal de São Carlos Departamento de Genética e Evolução Laboratório de Genética Bioquímica,Universidade Federal de Viçosa Departamento de Biologia Geral Laboratório de Biologia Molecular)</creator><creator>Del Lama, Marco Antônio(Universidade Federal de São Carlos Departamento de Genética e Evolução Laboratório de Genética Bioquímica)</creator><general>Sociedade Brasileira De Entomologia</general><scope>FBQ</scope><scope>GPN</scope></search><sort><creationdate>2005</creationdate><title>Biologia, comportamento social e alocação sexual de Digelasinus diversipes (Kirby, 1882) (Hymenoptera, Argidae)</title><author>Boraschi, Daniele(Universidade Federal de São Carlos Departamento de Genética e Evolução Laboratório de Genética Bioquímica) ; Peruquetti, Rui Carlos(Universidade Federal de São Carlos Departamento de Genética e Evolução Laboratório de Genética Bioquímica,Universidade Federal de Viçosa Departamento de Biologia Geral Laboratório de Biologia Molecular) ; Del Lama, Marco Antônio(Universidade Federal de São Carlos Departamento de Genética e Evolução Laboratório de Genética Bioquímica)</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-LOGICAL-f131t-e3d523487369a2b6ef2d34633995893b1d8852cf2c8835a3db2aad2944d97e8d3</frbrgroupid><rsrctype>articles</rsrctype><prefilter>articles</prefilter><language>por</language><creationdate>2005</creationdate><topic>Alimentação gregária</topic><topic>cuidado maternal</topic><topic>ENTOMOLOGY</topic><topic>Gregarious feeding</topic><topic>inseto subsocial</topic><topic>maternal care</topic><topic>Neotropical sawfly</topic><topic>razão sexual</topic><topic>sex ratio</topic><topic>subsocial insect</topic><topic>Symphyta neotropical</topic><toplevel>peer_reviewed</toplevel><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>Boraschi, Daniele(Universidade Federal de São Carlos Departamento de Genética e Evolução Laboratório de Genética Bioquímica)</creatorcontrib><creatorcontrib>Peruquetti, Rui Carlos(Universidade Federal de São Carlos Departamento de Genética e Evolução Laboratório de Genética Bioquímica,Universidade Federal de Viçosa Departamento de Biologia Geral Laboratório de Biologia Molecular)</creatorcontrib><creatorcontrib>Del Lama, Marco Antônio(Universidade Federal de São Carlos Departamento de Genética e Evolução Laboratório de Genética Bioquímica)</creatorcontrib><collection>AGRIS</collection><collection>SciELO</collection><jtitle>Revista Brasileira de Entomologia</jtitle></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext</fulltext></delivery><addata><au>Boraschi, Daniele(Universidade Federal de São Carlos Departamento de Genética e Evolução Laboratório de Genética Bioquímica)</au><au>Peruquetti, Rui Carlos(Universidade Federal de São Carlos Departamento de Genética e Evolução Laboratório de Genética Bioquímica,Universidade Federal de Viçosa Departamento de Biologia Geral Laboratório de Biologia Molecular)</au><au>Del Lama, Marco Antônio(Universidade Federal de São Carlos Departamento de Genética e Evolução Laboratório de Genética Bioquímica)</au><format>journal</format><genre>article</genre><ristype>JOUR</ristype><atitle>Biologia, comportamento social e alocação sexual de Digelasinus diversipes (Kirby, 1882) (Hymenoptera, Argidae)</atitle><jtitle>Revista Brasileira de Entomologia</jtitle><addtitle>Rev. 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Em condições experimentais, foram observadas emergências das 6:30 às 15:00 h, mas 73,5% (n = 223) dos adultos emergiram entre 9:00 e 12:00 h. Não foi observado, durante a emergência, sequenciamento sexual, mas em um agregado de casulos os machos podem emergir de 20 a 40 dias antes das fêmeas. Após a emergência os machos podem (1) dispersar-se (no início e final do período de emergência; outubro e novembro, janeiro e fevereiro, respectivamente) ou (2) permanecer sobre ou próximo ao agregado de casulos e copular com as fêmeas recém-emergidas (durante o pico de emergência, em dezembro). As cópulas duraram 4,28 minutos (± 3,4DP; n = 28). Ao longo do dia, os machos podem copular com diferentes fêmeas (1-8; n = 5); contudo, as fêmeas copularam apenas uma vez. Em média, as fêmeas emergem com 76 (± 21DP; n = 19) ovos maduros e todos eles são ovipositados de uma só vez sob uma única folha da planta hospedeira. A guarda dos ovos pelas fêmeas durou apenas 2 dias (n = 12) dos 30 necessários para sua incubação. O repertório de comportamentos da fêmea contra potenciais inimigos foi menor do que o observado em outras espécies de Symphyta. Aparentemente, a fêmea induz um necrosamento do tecido foliar que cobre os ovos. Isto formaria uma proteção rígida para os ovos durante sua incubação. Em D. diversipes, adultos de ambos os sexos não se alimentaram (condição controlada) e tiveram vida curta (5,2 dias ± 1,7DP; mínimo 1, máximo 11; n = 179). A razão sexual média foi 2,83 (± 0,014EP) em favor de fêmeas. Os principais fatores de mortalidade foram falhas no desenvolvimento, falta de alimento devido à intensa herbivoria e ataque de parasitóides. Parasitóides criados, Lymeon dieloceri (Costa Lima, 1937) (Ichneumonidae), Conura (Spilochalcis) sp. (Chalcididae) e Perilampus sp. (Perilampidae). The results of a two-year study of the Neotropical sawfly Digelasinus diversipes are presented. This species is univoltine and common in Estação Ecológica Jataí, a nature reserve of Cerrado vegetation in São Paulo State, Brazil. The larvae feed gregariously on Eugenia glazioviana (Kiaersk.) D. Legrand (Myrtaceae) from November through April. Fusions of different feeding groups were frequent. After the feeding period, larvae congregate and communally construct a cocoon mass (105 cocoons ± 60SD; n = 25) attached to the trunk of the host plant, entering in diapause as prepupae until the beginning of the rainy season in October. The population peak was in December when 62% (n = 2,967) of adult emergence occurred. In experimental conditions, emergence was observed from 6:30 a.m. until 15:00 p.m., but 73.5% (n = 223) of the adults appeared between 9:00 a.m. and 12:00 h. Sex sequence was not observed during emergence but, in a single cocoon mass, males may appear 20 to 40 days earlier than females. After emergence, males may either (1) disperse (early and late in the emergence period; October and November, January and February, respectively) or (2) remain on or near the cocoon mass and mate with newly emerged females (during the emergence peak in December). Copulation lasts 4.28 minutes (±3.4SD; n = 28), and during the day, males may mate with different females (1-8; n = 5); however, females mate only once. Newly emerged females have a mean of 76 mature eggs (± 21SD; n = 19) and oviposited all of them underneath of a single leaf of the host plant. Egg guarding by females lasted only 2 (n = 12) of the 30 days of egg incubation. The female's behavioral repertoire against potential enemies was shorter than that reported for some other sawfly species. Apparently, the female induces necrosis of the leaf tissue that covers the eggs, which forms a hard shelter for the eggs during incubation. Both sexes of D. diversipes do not feed as adults (controlled condition) and have a short life span (5.2 days ± 1.7SD; minimum 1, maximum 11; n = 179). The mean sex ratio was 2.83 (± 0.014SE) in favor of females. Main mortality factors were development defects, lack of food due to intense herbivory, and attack of parasitoids. Parasitoids reared, Lymeon dieloceri (Costa Lima, 1937) (Ichneumonidae), Conura (Spilochalcis) sp. (Chalcididae) and Perilampus sp. (Perilampidae).</abstract><pub>Sociedade Brasileira De Entomologia</pub><doi>10.1590/S0085-56262005000200010</doi><tpages>11</tpages><oa>free_for_read</oa></addata></record>
fulltext fulltext
identifier ISSN: 0085-5626
ispartof Revista Brasileira de Entomologia, 2005, Vol.49 (2), p.253-263
issn 0085-5626
1806-9665
language por
recordid cdi_scielo_journals_S0085_56262005000200010
source SciELO
subjects Alimentação gregária
cuidado maternal
ENTOMOLOGY
Gregarious feeding
inseto subsocial
maternal care
Neotropical sawfly
razão sexual
sex ratio
subsocial insect
Symphyta neotropical
title Biologia, comportamento social e alocação sexual de Digelasinus diversipes (Kirby, 1882) (Hymenoptera, Argidae)
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