Loading…
RESGATE DE EMBRIÕES IMATUROS IN VITRO DE PORTA-ENXERTOS DE MACIEIRA (Malus spp.)
A cultura in vitro de embriões permite desenvolver estudos nas áreas de fisiologia e melhoramento, possibilitando o resgate de embriões imaturos, oriundos de cruzamentos que podem ser incompatíveis. Em macieira, geralmente, os embriões imaturos apresentam dormência e baixa germinação. O objetivo des...
Saved in:
Published in: | Revista Brasileira de Fruticultura 2001-08, Vol.23 (2), p.246-249 |
---|---|
Main Authors: | , , , , |
Format: | Article |
Language: | Portuguese |
Subjects: | |
Online Access: | Get full text |
Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
cited_by | |
---|---|
cites | |
container_end_page | 249 |
container_issue | 2 |
container_start_page | 246 |
container_title | Revista Brasileira de Fruticultura |
container_volume | 23 |
creator | DANTAS, ADRIANA CIBELE DE MESQUITA NUNES, JÚLIO CÉSAR DE OLIVEIRA MORAES, LIZIANE KADINE ANTUNES DE PEDROTTI, ENIO LUIZ NODARI, RUBENS ONOFRE |
description | A cultura in vitro de embriões permite desenvolver estudos nas áreas de fisiologia e melhoramento, possibilitando o resgate de embriões imaturos, oriundos de cruzamentos que podem ser incompatíveis. Em macieira, geralmente, os embriões imaturos apresentam dormência e baixa germinação. O objetivo deste trabalho foi testar concentrações de BAP (6-benzilaminopurina) em diferentes períodos de imersão para superação da dormência e germinação de embriões imaturos de macieira. Os embriões foram extraídos de sementes retiradas de frutos oriundos do cruzamento entre os porta-enxertos de macieira Marubakaido (Malus prunifolia) x M9 (Malus pumilla), realizado em plantas matrizes cultivadas na Epagri -- São Joaquim (SC). Os 50 frutos colhidos ao acaso foram submetidos a uma esterilização com etanol 96º por 10 min e após com solução de hipoclorito de sódio a 2% por 20 min. As sementes foram submetidas a uma desinfestação, utilizando-se etanol 70% por 30 s e solução de hipoclorito de sódio 1,25% por 15 min, seguindo-se três lavagens com água esterilizada e autoclavada. Os embriões foram inoculados em 10 ml de meio MS/2, suplementado com 100 mg.L-1 de mio-inositol, 30 g.L-1 de sacarose e com BAP (0, 6 e 12 mg.L-1) e 6 g.L-1 de agar, com pH ajustado para 5,8. Os embriões foram mantidos por 24 ou 48 horas neste meio e depois transferidos para um meio MS/2 sem regulador vegetal. Não ocorreu contaminação nem oxidação em nenhum embrião. A concentração de BAP que promoveu maior crescimento dos embriões foi de 6 mg.L-1, mas o melhor aspecto quanto à intensidade de coloração e formação de brotos foi obtido utilizando-se 12 mg.L-1. |
doi_str_mv | 10.1590/S0100-29452001000200008 |
format | article |
fullrecord | <record><control><sourceid>scielo</sourceid><recordid>TN_cdi_scielo_journals_S0100_29452001000200008</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><scielo_id>S0100_29452001000200008</scielo_id><sourcerecordid>S0100_29452001000200008</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-LOGICAL-s888-c69f85611de2951d96c369eb5da70953d82055797123003c50bfefe343dda13d3</originalsourceid><addsrcrecordid>eNplUMFOwzAUywEkprFvIEc4pLw0S5ocSwkj0rpCGhC3qm1SaahiE9E-hS_ix9YBN062bMm2jNAVhYRyBbc1UACSqiVP4URhAgB5hmZUgiBKiewCLWLcdgCcU5ZmYoaera5XudP4XmNd3lnz_aVrbMrcvdhqIhv8apytTvZTZV1O9OZNWzdZk1LmhdHG5vi6bMdDxHG_T24u0fnQjjEs_nCO3IN2xSNZVytT5GsSpZSkF2qQXFDqQ6o49Ur0TKjQcd9moDjzMp1GZiqjKQNgPYduCENgS-Z9S5lnc5T8xsZ-G8Zd8747fH5Mfc3PDc2_G9gR5aFLkQ</addsrcrecordid><sourcetype>Open Access Repository</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>article</recordtype></control><display><type>article</type><title>RESGATE DE EMBRIÕES IMATUROS IN VITRO DE PORTA-ENXERTOS DE MACIEIRA (Malus spp.)</title><source>SciELO Brazil</source><creator>DANTAS, ADRIANA CIBELE DE MESQUITA ; NUNES, JÚLIO CÉSAR DE OLIVEIRA ; MORAES, LIZIANE KADINE ANTUNES DE ; PEDROTTI, ENIO LUIZ ; NODARI, RUBENS ONOFRE</creator><creatorcontrib>DANTAS, ADRIANA CIBELE DE MESQUITA ; NUNES, JÚLIO CÉSAR DE OLIVEIRA ; MORAES, LIZIANE KADINE ANTUNES DE ; PEDROTTI, ENIO LUIZ ; NODARI, RUBENS ONOFRE</creatorcontrib><description>A cultura in vitro de embriões permite desenvolver estudos nas áreas de fisiologia e melhoramento, possibilitando o resgate de embriões imaturos, oriundos de cruzamentos que podem ser incompatíveis. Em macieira, geralmente, os embriões imaturos apresentam dormência e baixa germinação. O objetivo deste trabalho foi testar concentrações de BAP (6-benzilaminopurina) em diferentes períodos de imersão para superação da dormência e germinação de embriões imaturos de macieira. Os embriões foram extraídos de sementes retiradas de frutos oriundos do cruzamento entre os porta-enxertos de macieira Marubakaido (Malus prunifolia) x M9 (Malus pumilla), realizado em plantas matrizes cultivadas na Epagri -- São Joaquim (SC). Os 50 frutos colhidos ao acaso foram submetidos a uma esterilização com etanol 96º por 10 min e após com solução de hipoclorito de sódio a 2% por 20 min. As sementes foram submetidas a uma desinfestação, utilizando-se etanol 70% por 30 s e solução de hipoclorito de sódio 1,25% por 15 min, seguindo-se três lavagens com água esterilizada e autoclavada. Os embriões foram inoculados em 10 ml de meio MS/2, suplementado com 100 mg.L-1 de mio-inositol, 30 g.L-1 de sacarose e com BAP (0, 6 e 12 mg.L-1) e 6 g.L-1 de agar, com pH ajustado para 5,8. Os embriões foram mantidos por 24 ou 48 horas neste meio e depois transferidos para um meio MS/2 sem regulador vegetal. Não ocorreu contaminação nem oxidação em nenhum embrião. A concentração de BAP que promoveu maior crescimento dos embriões foi de 6 mg.L-1, mas o melhor aspecto quanto à intensidade de coloração e formação de brotos foi obtido utilizando-se 12 mg.L-1.</description><identifier>ISSN: 1806-9967</identifier><identifier>DOI: 10.1590/S0100-29452001000200008</identifier><language>por</language><publisher>Sociedade Brasileira de Fruticultura</publisher><subject>HORTICULTURE</subject><ispartof>Revista Brasileira de Fruticultura, 2001-08, Vol.23 (2), p.246-249</ispartof><rights>This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.</rights><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><link.rule.ids>230,314,777,781,882,24131,27905,27906</link.rule.ids></links><search><creatorcontrib>DANTAS, ADRIANA CIBELE DE MESQUITA</creatorcontrib><creatorcontrib>NUNES, JÚLIO CÉSAR DE OLIVEIRA</creatorcontrib><creatorcontrib>MORAES, LIZIANE KADINE ANTUNES DE</creatorcontrib><creatorcontrib>PEDROTTI, ENIO LUIZ</creatorcontrib><creatorcontrib>NODARI, RUBENS ONOFRE</creatorcontrib><title>RESGATE DE EMBRIÕES IMATUROS IN VITRO DE PORTA-ENXERTOS DE MACIEIRA (Malus spp.)</title><title>Revista Brasileira de Fruticultura</title><addtitle>Rev. Bras. Frutic</addtitle><description>A cultura in vitro de embriões permite desenvolver estudos nas áreas de fisiologia e melhoramento, possibilitando o resgate de embriões imaturos, oriundos de cruzamentos que podem ser incompatíveis. Em macieira, geralmente, os embriões imaturos apresentam dormência e baixa germinação. O objetivo deste trabalho foi testar concentrações de BAP (6-benzilaminopurina) em diferentes períodos de imersão para superação da dormência e germinação de embriões imaturos de macieira. Os embriões foram extraídos de sementes retiradas de frutos oriundos do cruzamento entre os porta-enxertos de macieira Marubakaido (Malus prunifolia) x M9 (Malus pumilla), realizado em plantas matrizes cultivadas na Epagri -- São Joaquim (SC). Os 50 frutos colhidos ao acaso foram submetidos a uma esterilização com etanol 96º por 10 min e após com solução de hipoclorito de sódio a 2% por 20 min. As sementes foram submetidas a uma desinfestação, utilizando-se etanol 70% por 30 s e solução de hipoclorito de sódio 1,25% por 15 min, seguindo-se três lavagens com água esterilizada e autoclavada. Os embriões foram inoculados em 10 ml de meio MS/2, suplementado com 100 mg.L-1 de mio-inositol, 30 g.L-1 de sacarose e com BAP (0, 6 e 12 mg.L-1) e 6 g.L-1 de agar, com pH ajustado para 5,8. Os embriões foram mantidos por 24 ou 48 horas neste meio e depois transferidos para um meio MS/2 sem regulador vegetal. Não ocorreu contaminação nem oxidação em nenhum embrião. A concentração de BAP que promoveu maior crescimento dos embriões foi de 6 mg.L-1, mas o melhor aspecto quanto à intensidade de coloração e formação de brotos foi obtido utilizando-se 12 mg.L-1.</description><subject>HORTICULTURE</subject><issn>1806-9967</issn><fulltext>true</fulltext><rsrctype>article</rsrctype><creationdate>2001</creationdate><recordtype>article</recordtype><recordid>eNplUMFOwzAUywEkprFvIEc4pLw0S5ocSwkj0rpCGhC3qm1SaahiE9E-hS_ix9YBN062bMm2jNAVhYRyBbc1UACSqiVP4URhAgB5hmZUgiBKiewCLWLcdgCcU5ZmYoaera5XudP4XmNd3lnz_aVrbMrcvdhqIhv8apytTvZTZV1O9OZNWzdZk1LmhdHG5vi6bMdDxHG_T24u0fnQjjEs_nCO3IN2xSNZVytT5GsSpZSkF2qQXFDqQ6o49Ur0TKjQcd9moDjzMp1GZiqjKQNgPYduCENgS-Z9S5lnc5T8xsZ-G8Zd8747fH5Mfc3PDc2_G9gR5aFLkQ</recordid><startdate>20010801</startdate><enddate>20010801</enddate><creator>DANTAS, ADRIANA CIBELE DE MESQUITA</creator><creator>NUNES, JÚLIO CÉSAR DE OLIVEIRA</creator><creator>MORAES, LIZIANE KADINE ANTUNES DE</creator><creator>PEDROTTI, ENIO LUIZ</creator><creator>NODARI, RUBENS ONOFRE</creator><general>Sociedade Brasileira de Fruticultura</general><scope>GPN</scope></search><sort><creationdate>20010801</creationdate><title>RESGATE DE EMBRIÕES IMATUROS IN VITRO DE PORTA-ENXERTOS DE MACIEIRA (Malus spp.)</title><author>DANTAS, ADRIANA CIBELE DE MESQUITA ; NUNES, JÚLIO CÉSAR DE OLIVEIRA ; MORAES, LIZIANE KADINE ANTUNES DE ; PEDROTTI, ENIO LUIZ ; NODARI, RUBENS ONOFRE</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-LOGICAL-s888-c69f85611de2951d96c369eb5da70953d82055797123003c50bfefe343dda13d3</frbrgroupid><rsrctype>articles</rsrctype><prefilter>articles</prefilter><language>por</language><creationdate>2001</creationdate><topic>HORTICULTURE</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>DANTAS, ADRIANA CIBELE DE MESQUITA</creatorcontrib><creatorcontrib>NUNES, JÚLIO CÉSAR DE OLIVEIRA</creatorcontrib><creatorcontrib>MORAES, LIZIANE KADINE ANTUNES DE</creatorcontrib><creatorcontrib>PEDROTTI, ENIO LUIZ</creatorcontrib><creatorcontrib>NODARI, RUBENS ONOFRE</creatorcontrib><collection>SciELO</collection><jtitle>Revista Brasileira de Fruticultura</jtitle></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext</fulltext></delivery><addata><au>DANTAS, ADRIANA CIBELE DE MESQUITA</au><au>NUNES, JÚLIO CÉSAR DE OLIVEIRA</au><au>MORAES, LIZIANE KADINE ANTUNES DE</au><au>PEDROTTI, ENIO LUIZ</au><au>NODARI, RUBENS ONOFRE</au><format>journal</format><genre>article</genre><ristype>JOUR</ristype><atitle>RESGATE DE EMBRIÕES IMATUROS IN VITRO DE PORTA-ENXERTOS DE MACIEIRA (Malus spp.)</atitle><jtitle>Revista Brasileira de Fruticultura</jtitle><addtitle>Rev. Bras. Frutic</addtitle><date>2001-08-01</date><risdate>2001</risdate><volume>23</volume><issue>2</issue><spage>246</spage><epage>249</epage><pages>246-249</pages><issn>1806-9967</issn><abstract>A cultura in vitro de embriões permite desenvolver estudos nas áreas de fisiologia e melhoramento, possibilitando o resgate de embriões imaturos, oriundos de cruzamentos que podem ser incompatíveis. Em macieira, geralmente, os embriões imaturos apresentam dormência e baixa germinação. O objetivo deste trabalho foi testar concentrações de BAP (6-benzilaminopurina) em diferentes períodos de imersão para superação da dormência e germinação de embriões imaturos de macieira. Os embriões foram extraídos de sementes retiradas de frutos oriundos do cruzamento entre os porta-enxertos de macieira Marubakaido (Malus prunifolia) x M9 (Malus pumilla), realizado em plantas matrizes cultivadas na Epagri -- São Joaquim (SC). Os 50 frutos colhidos ao acaso foram submetidos a uma esterilização com etanol 96º por 10 min e após com solução de hipoclorito de sódio a 2% por 20 min. As sementes foram submetidas a uma desinfestação, utilizando-se etanol 70% por 30 s e solução de hipoclorito de sódio 1,25% por 15 min, seguindo-se três lavagens com água esterilizada e autoclavada. Os embriões foram inoculados em 10 ml de meio MS/2, suplementado com 100 mg.L-1 de mio-inositol, 30 g.L-1 de sacarose e com BAP (0, 6 e 12 mg.L-1) e 6 g.L-1 de agar, com pH ajustado para 5,8. Os embriões foram mantidos por 24 ou 48 horas neste meio e depois transferidos para um meio MS/2 sem regulador vegetal. Não ocorreu contaminação nem oxidação em nenhum embrião. A concentração de BAP que promoveu maior crescimento dos embriões foi de 6 mg.L-1, mas o melhor aspecto quanto à intensidade de coloração e formação de brotos foi obtido utilizando-se 12 mg.L-1.</abstract><pub>Sociedade Brasileira de Fruticultura</pub><doi>10.1590/S0100-29452001000200008</doi><tpages>4</tpages><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
fulltext | fulltext |
identifier | ISSN: 1806-9967 |
ispartof | Revista Brasileira de Fruticultura, 2001-08, Vol.23 (2), p.246-249 |
issn | 1806-9967 |
language | por |
recordid | cdi_scielo_journals_S0100_29452001000200008 |
source | SciELO Brazil |
subjects | HORTICULTURE |
title | RESGATE DE EMBRIÕES IMATUROS IN VITRO DE PORTA-ENXERTOS DE MACIEIRA (Malus spp.) |
url | http://sfxeu10.hosted.exlibrisgroup.com/loughborough?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-01-19T15%3A49%3A53IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-scielo&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.genre=article&rft.atitle=RESGATE%20DE%20EMBRI%C3%95ES%20IMATUROS%20IN%20VITRO%20DE%20PORTA-ENXERTOS%20DE%20MACIEIRA%20(Malus%20spp.)&rft.jtitle=Revista%20Brasileira%20de%20Fruticultura&rft.au=DANTAS,%20ADRIANA%20CIBELE%20DE%20MESQUITA&rft.date=2001-08-01&rft.volume=23&rft.issue=2&rft.spage=246&rft.epage=249&rft.pages=246-249&rft.issn=1806-9967&rft_id=info:doi/10.1590/S0100-29452001000200008&rft_dat=%3Cscielo%3ES0100_29452001000200008%3C/scielo%3E%3Cgrp_id%3Ecdi_FETCH-LOGICAL-s888-c69f85611de2951d96c369eb5da70953d82055797123003c50bfefe343dda13d3%3C/grp_id%3E%3Coa%3E%3C/oa%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rft_scielo_id=S0100_29452001000200008&rfr_iscdi=true |