Incontinencia pigmenti en madre e hija: Relato de caso clínico

La incontinentia pigmenti (IP) es una genodermatosis rara ligada al cromosoma X. Afecta en forma variable a los tejidos derivados del neuroectodermo, como la piel, pelos, uñas, ojos y el sistema nervioso central. Su conocimiento y diagnóstico precoz permite estudiar un eventual compromiso multisisté...

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Published in:Revista Chilena de pediatría 2011-06, Vol.82 (3), p.225-230
Main Authors: ENEI G, Mª LEONOR, ORELLANA A, IVÁN, VARGAS R, XIMENA, SALAZAR C, RENÉ, PASCHOAL, FRANCISCO
Format: Article
Language:por ; spa
Subjects:
PEDIATRICS
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Description
Summary:La incontinentia pigmenti (IP) es una genodermatosis rara ligada al cromosoma X. Afecta en forma variable a los tejidos derivados del neuroectodermo, como la piel, pelos, uñas, ojos y el sistema nervioso central. Su conocimiento y diagnóstico precoz permite estudiar un eventual compromiso multisistémico. Describimos el caso de una niña de 6 meses de edad, controlada desde la primera semana de vida por un cuadro dermatológico caracterizado por lesiones lineales vesiculosas, verrucosas y posteriormente hiperpigmentadas. Se plantea el diagnóstico de IP familiar, determinado por antecedentes maternos de lesiones similares.
ISSN:0370-4106
DOI:10.4067/S0370-41062011000300008