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Linfoma não-Hodgkin em crianças com imunodeficiência: relato de cinco casos

Neste estudo é relatado o quadro clínico de cinco crianças com linfoma não-Hodgkin secundário a imunodeficiência ou imunossupressão: três portadoras do vírus da imunodeficiência humana, uma com imunodeficiência primária e uma após transplante hepático. De acordo com a classificação atual, os tipos h...

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Published in:Revista brasileira de hematologia e hemoterapia 2008, Vol.30 (3), p.249-252
Main Authors: Oliveira, Maria Christina L. A., Rodrigues, Adriana R., Sampaio, Keyla C., Gomes, Ana Cecília S. C., Viana, Marcos B.
Format: Article
Language:Portuguese
Subjects:
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creator Oliveira, Maria Christina L. A.
Rodrigues, Adriana R.
Sampaio, Keyla C.
Gomes, Ana Cecília S. C.
Viana, Marcos B.
description Neste estudo é relatado o quadro clínico de cinco crianças com linfoma não-Hodgkin secundário a imunodeficiência ou imunossupressão: três portadoras do vírus da imunodeficiência humana, uma com imunodeficiência primária e uma após transplante hepático. De acordo com a classificação atual, os tipos histológicos foram: linfoma linfoblástico de células B precursoras (2), linfoma cutâneo de grandes células anaplásico (1), linfoma de células B periféricas, sugestivo de Burkitt (1), e linfoma linfoblástico de células T precursoras (1). Todos os pacientes foram submetidos a quimioterapia, sendo que dois estão em remissão clínica, dois morreram e um continua em tratamento. Após a introdução da terapia anti-retroviral combinada e o aumento dos transplantes de órgãos sólidos ocorre maior risco de neoplasia nesses pacientes. Desse modo, é importante o seguimento desses pacientes para determinar os fatores de risco para o desenvolvimento de neoplasias e definir adequada estratégia de tratamento.
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Após a introdução da terapia anti-retroviral combinada e o aumento dos transplantes de órgãos sólidos ocorre maior risco de neoplasia nesses pacientes. Desse modo, é importante o seguimento desses pacientes para determinar os fatores de risco para o desenvolvimento de neoplasias e definir adequada estratégia de tratamento.</description><identifier>ISSN: 1806-0870</identifier><identifier>DOI: 10.1590/S1516-84842008000300015</identifier><language>por</language><publisher>Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular</publisher><subject>HEMATOLOGY ; MEDICINE, RESEARCH &amp; EXPERIMENTAL</subject><ispartof>Revista brasileira de hematologia e hemoterapia, 2008, Vol.30 (3), p.249-252</ispartof><rights>This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.</rights><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><link.rule.ids>230,314,780,784,885,24150,27924,27925</link.rule.ids></links><search><creatorcontrib>Oliveira, Maria Christina L. 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Todos os pacientes foram submetidos a quimioterapia, sendo que dois estão em remissão clínica, dois morreram e um continua em tratamento. Após a introdução da terapia anti-retroviral combinada e o aumento dos transplantes de órgãos sólidos ocorre maior risco de neoplasia nesses pacientes. 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