Comparison of seven different RT-qPCR for diagnostic of Foot-and-Mouth disease virus

• Published in: Ciência animal brasileira 2024, Vol.25
• Main Authors: Fonseca Junior, Antonio Augusto, Laguardia-Nascimento, Mateus, Ferreira, Amanda Petrina Scotá, Silva, René Ribeiro da, Rivetti Júnior, Anselmo Vasconcelos, Camargos, Marcelo Fernandes
• Format: Article
• Language: English
• Subjects: VETERINARY SCIENCES
• ISSN: 1518-2797; 1809-6891; 1809-6891
• DOI: 10.1590/1809-6891v25e-76304e

Abstract The prompt and accurate diagnosis of foot-and-mouth disease outbreaks is crucial to curb the swift transmission of its causative agent, the foot-and-mouth disease virus (FMDV), which poses a substantial threat to the nation’s livestock. This study aimed to perform a comparative analysis of various RT-qPCR methods for the detection of FMDV. The methods evaluated for the 3D region demonstrated similar sensitivity and specificity. Nevertheless, noticeable distinctions emerged in samples with low RNA concentration. While these methods can be interchangeably utilized with consistent outcomes when handling a large number of samples sent to the laboratory to pinpoint an outbreak, minor variations may assume significance when working with a limited quantity of samples containing low FMDV RNA copies. Resumo O diagnóstico rápido e preciso de surtos de febre aftosa é crucial para conter a rápida transmissão de seu agente causador, o vírus da febre aftosa (FMDV), que representa uma ameaça significativa ao gado do país. Este estudo teve como objetivo realizar uma análise comparativa de vários métodos de RT-qPCR para a detecção do FMDV. Os métodos avaliados para a região 3D demonstraram sensibilidade e especificidade semelhantes. No entanto, foram observadas diferenças notáveis em amostras com baixa concentração de RNA. Embora esses métodos possam ser utilizados de forma intercambiável com resultados consistentes ao lidar com um grande número de amostras enviadas ao laboratório para identificar um surto, variações sutis podem assumir importância ao trabalhar com uma quantidade limitada de amostras contendo baixas cópias de RNA do FMDV.