艾塞那肽促进肥胖糖尿病大鼠胰腺组织的胆固醇流出

目的 利用肥胖糖尿病大鼠模型研究艾塞那肽对胰腺组织ABCA1表达及胆固醇代谢的影响.方法 SD雄性大鼠48只,选取部分大鼠通过高脂饮食和STZ药物诱导建立肥胖合并2型糖尿病大鼠模型,所有大鼠分为4组:正常大鼠注射生理盐水组(A组,12只),正常大鼠注射艾塞那肽组(B组,12只),肥胖糖尿病大鼠注射生理盐水组(C组,9只),糖尿病模型大鼠艾塞那肽组(D组,9只),10周后通过real-time PCR、Western blot、油红"O"染色、组织胆固醇含量测定、HE染色等检测艾塞那肽对大鼠胰腺组织ABCA1表达、胆固醇代谢、胰岛功能的影响.结果 通过real-time PC...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in:南方医科大学学报 2021, Vol.41 (3), p.370-375
Main Authors: 赵磊, 张晓宁, 冯聚玲, 肖忠盛, 刘泳, 龙泓, 陈向恒, 唐卫平
Format: Article
Language:Chinese
Online Access:Get full text
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
cited_by
cites
container_end_page 375
container_issue 3
container_start_page 370
container_title 南方医科大学学报
container_volume 41
creator 赵磊
张晓宁
冯聚玲
肖忠盛
刘泳
龙泓
陈向恒
唐卫平
description 目的 利用肥胖糖尿病大鼠模型研究艾塞那肽对胰腺组织ABCA1表达及胆固醇代谢的影响.方法 SD雄性大鼠48只,选取部分大鼠通过高脂饮食和STZ药物诱导建立肥胖合并2型糖尿病大鼠模型,所有大鼠分为4组:正常大鼠注射生理盐水组(A组,12只),正常大鼠注射艾塞那肽组(B组,12只),肥胖糖尿病大鼠注射生理盐水组(C组,9只),糖尿病模型大鼠艾塞那肽组(D组,9只),10周后通过real-time PCR、Western blot、油红"O"染色、组织胆固醇含量测定、HE染色等检测艾塞那肽对大鼠胰腺组织ABCA1表达、胆固醇代谢、胰岛功能的影响.结果 通过real-time PCR、Western blot等发现较之SD大鼠,肥胖糖尿病大鼠胰腺组织ABCA1表达降低,油红"O"染色显示胰腺组织出现明显脂质沉积,组织胆固醇含量测定发现胰腺组织胆固醇含量增加,HE染色显示胰岛体积显著缩小,结构紊乱(P
doi_str_mv 10.12122/j.issn.1673-4254.2021.03.08
format article
fullrecord <record><control><sourceid>wanfang_jour</sourceid><recordid>TN_cdi_wanfang_journals_dyjydxxb202103008</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><wanfj_id>dyjydxxb202103008</wanfj_id><sourcerecordid>dyjydxxb202103008</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-wanfang_journals_dyjydxxb2021030083</originalsourceid><addsrcrecordid>eNpjYFAxNNAzNDI0MtLP0sssLs7TMzQzN9Y1MTI10TMyMDLUMzDWM7BgYeCEC3Mw8BYXZxkYGBhZGhkbmphyMri-6Nz3dOG8l02LXzTtfbK_-cX-2S-alr5onvZ887SnG_Y_n976dMnyl3sWvGje8KJ11_PdLc93tz-f1fKiue3p7F0v29qfbW182r6Lh4E1LTGnOJUXSnMzaLq5hjh76JYn5qUl5qXHZ-WXFuUBZeJTKrMqUyoqkkDuMzA2MLAwJkUtAHbcX34</addsrcrecordid><sourcetype>Aggregation Database</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>article</recordtype></control><display><type>article</type><title>艾塞那肽促进肥胖糖尿病大鼠胰腺组织的胆固醇流出</title><source>PubMed Central</source><creator>赵磊 ; 张晓宁 ; 冯聚玲 ; 肖忠盛 ; 刘泳 ; 龙泓 ; 陈向恒 ; 唐卫平</creator><creatorcontrib>赵磊 ; 张晓宁 ; 冯聚玲 ; 肖忠盛 ; 刘泳 ; 龙泓 ; 陈向恒 ; 唐卫平</creatorcontrib><description>目的 利用肥胖糖尿病大鼠模型研究艾塞那肽对胰腺组织ABCA1表达及胆固醇代谢的影响.方法 SD雄性大鼠48只,选取部分大鼠通过高脂饮食和STZ药物诱导建立肥胖合并2型糖尿病大鼠模型,所有大鼠分为4组:正常大鼠注射生理盐水组(A组,12只),正常大鼠注射艾塞那肽组(B组,12只),肥胖糖尿病大鼠注射生理盐水组(C组,9只),糖尿病模型大鼠艾塞那肽组(D组,9只),10周后通过real-time PCR、Western blot、油红"O"染色、组织胆固醇含量测定、HE染色等检测艾塞那肽对大鼠胰腺组织ABCA1表达、胆固醇代谢、胰岛功能的影响.结果 通过real-time PCR、Western blot等发现较之SD大鼠,肥胖糖尿病大鼠胰腺组织ABCA1表达降低,油红"O"染色显示胰腺组织出现明显脂质沉积,组织胆固醇含量测定发现胰腺组织胆固醇含量增加,HE染色显示胰岛体积显著缩小,结构紊乱(P&lt;0.05).艾塞那肽可上调肥胖糖尿病大鼠胰腺组织ABCA1表达,减轻胰腺组织脂质沉积,降低胰腺组织胆固醇含量,胰岛数目、体积增多,排列更为规则(P&lt;0.05).结论 糖脂毒性可导致大鼠胰腺组织ABCA1表达降低,胆固醇流出受阻,胰腺组织胆固醇蓄积.艾塞那肽可上调肥胖糖尿病大鼠胰腺组织ABCA1介导的胆固醇流出,明显降低胆固醇含量,改善胰岛功能.</description><identifier>ISSN: 1673-4254</identifier><identifier>DOI: 10.12122/j.issn.1673-4254.2021.03.08</identifier><language>chi</language><publisher>南华大学附属第一医院胃肠外科,湖南 衡阳 421001%南华大学衡阳医学院转化医学研究室,湖南 衡阳 421001%南华大学附属第一医院肝胆外科,湖南 衡阳 421001</publisher><ispartof>南方医科大学学报, 2021, Vol.41 (3), p.370-375</ispartof><rights>Copyright © Wanfang Data Co. Ltd. All Rights Reserved.</rights><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Uhttp://www.wanfangdata.com.cn/images/PeriodicalImages/dyjydxxb/dyjydxxb.jpg</thumbnail><link.rule.ids>314,780,784,4024,27923,27924,27925</link.rule.ids></links><search><creatorcontrib>赵磊</creatorcontrib><creatorcontrib>张晓宁</creatorcontrib><creatorcontrib>冯聚玲</creatorcontrib><creatorcontrib>肖忠盛</creatorcontrib><creatorcontrib>刘泳</creatorcontrib><creatorcontrib>龙泓</creatorcontrib><creatorcontrib>陈向恒</creatorcontrib><creatorcontrib>唐卫平</creatorcontrib><title>艾塞那肽促进肥胖糖尿病大鼠胰腺组织的胆固醇流出</title><title>南方医科大学学报</title><description>目的 利用肥胖糖尿病大鼠模型研究艾塞那肽对胰腺组织ABCA1表达及胆固醇代谢的影响.方法 SD雄性大鼠48只,选取部分大鼠通过高脂饮食和STZ药物诱导建立肥胖合并2型糖尿病大鼠模型,所有大鼠分为4组:正常大鼠注射生理盐水组(A组,12只),正常大鼠注射艾塞那肽组(B组,12只),肥胖糖尿病大鼠注射生理盐水组(C组,9只),糖尿病模型大鼠艾塞那肽组(D组,9只),10周后通过real-time PCR、Western blot、油红"O"染色、组织胆固醇含量测定、HE染色等检测艾塞那肽对大鼠胰腺组织ABCA1表达、胆固醇代谢、胰岛功能的影响.结果 通过real-time PCR、Western blot等发现较之SD大鼠,肥胖糖尿病大鼠胰腺组织ABCA1表达降低,油红"O"染色显示胰腺组织出现明显脂质沉积,组织胆固醇含量测定发现胰腺组织胆固醇含量增加,HE染色显示胰岛体积显著缩小,结构紊乱(P&lt;0.05).艾塞那肽可上调肥胖糖尿病大鼠胰腺组织ABCA1表达,减轻胰腺组织脂质沉积,降低胰腺组织胆固醇含量,胰岛数目、体积增多,排列更为规则(P&lt;0.05).结论 糖脂毒性可导致大鼠胰腺组织ABCA1表达降低,胆固醇流出受阻,胰腺组织胆固醇蓄积.艾塞那肽可上调肥胖糖尿病大鼠胰腺组织ABCA1介导的胆固醇流出,明显降低胆固醇含量,改善胰岛功能.</description><issn>1673-4254</issn><fulltext>true</fulltext><rsrctype>article</rsrctype><creationdate>2021</creationdate><recordtype>article</recordtype><recordid>eNpjYFAxNNAzNDI0MtLP0sssLs7TMzQzN9Y1MTI10TMyMDLUMzDWM7BgYeCEC3Mw8BYXZxkYGBhZGhkbmphyMri-6Nz3dOG8l02LXzTtfbK_-cX-2S-alr5onvZ887SnG_Y_n976dMnyl3sWvGje8KJ11_PdLc93tz-f1fKiue3p7F0v29qfbW182r6Lh4E1LTGnOJUXSnMzaLq5hjh76JYn5qUl5qXHZ-WXFuUBZeJTKrMqUyoqkkDuMzA2MLAwJkUtAHbcX34</recordid><startdate>2021</startdate><enddate>2021</enddate><creator>赵磊</creator><creator>张晓宁</creator><creator>冯聚玲</creator><creator>肖忠盛</creator><creator>刘泳</creator><creator>龙泓</creator><creator>陈向恒</creator><creator>唐卫平</creator><general>南华大学附属第一医院胃肠外科,湖南 衡阳 421001%南华大学衡阳医学院转化医学研究室,湖南 衡阳 421001%南华大学附属第一医院肝胆外科,湖南 衡阳 421001</general><scope>2B.</scope><scope>4A8</scope><scope>92I</scope><scope>93N</scope><scope>PSX</scope><scope>TCJ</scope></search><sort><creationdate>2021</creationdate><title>艾塞那肽促进肥胖糖尿病大鼠胰腺组织的胆固醇流出</title><author>赵磊 ; 张晓宁 ; 冯聚玲 ; 肖忠盛 ; 刘泳 ; 龙泓 ; 陈向恒 ; 唐卫平</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-wanfang_journals_dyjydxxb2021030083</frbrgroupid><rsrctype>articles</rsrctype><prefilter>articles</prefilter><language>chi</language><creationdate>2021</creationdate><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>赵磊</creatorcontrib><creatorcontrib>张晓宁</creatorcontrib><creatorcontrib>冯聚玲</creatorcontrib><creatorcontrib>肖忠盛</creatorcontrib><creatorcontrib>刘泳</creatorcontrib><creatorcontrib>龙泓</creatorcontrib><creatorcontrib>陈向恒</creatorcontrib><creatorcontrib>唐卫平</creatorcontrib><collection>Wanfang Data Journals - Hong Kong</collection><collection>WANFANG Data Centre</collection><collection>Wanfang Data Journals</collection><collection>万方数据期刊 - 香港版</collection><collection>China Online Journals (COJ)</collection><collection>China Online Journals (COJ)</collection><jtitle>南方医科大学学报</jtitle></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext</fulltext></delivery><addata><au>赵磊</au><au>张晓宁</au><au>冯聚玲</au><au>肖忠盛</au><au>刘泳</au><au>龙泓</au><au>陈向恒</au><au>唐卫平</au><format>journal</format><genre>article</genre><ristype>JOUR</ristype><atitle>艾塞那肽促进肥胖糖尿病大鼠胰腺组织的胆固醇流出</atitle><jtitle>南方医科大学学报</jtitle><date>2021</date><risdate>2021</risdate><volume>41</volume><issue>3</issue><spage>370</spage><epage>375</epage><pages>370-375</pages><issn>1673-4254</issn><abstract>目的 利用肥胖糖尿病大鼠模型研究艾塞那肽对胰腺组织ABCA1表达及胆固醇代谢的影响.方法 SD雄性大鼠48只,选取部分大鼠通过高脂饮食和STZ药物诱导建立肥胖合并2型糖尿病大鼠模型,所有大鼠分为4组:正常大鼠注射生理盐水组(A组,12只),正常大鼠注射艾塞那肽组(B组,12只),肥胖糖尿病大鼠注射生理盐水组(C组,9只),糖尿病模型大鼠艾塞那肽组(D组,9只),10周后通过real-time PCR、Western blot、油红"O"染色、组织胆固醇含量测定、HE染色等检测艾塞那肽对大鼠胰腺组织ABCA1表达、胆固醇代谢、胰岛功能的影响.结果 通过real-time PCR、Western blot等发现较之SD大鼠,肥胖糖尿病大鼠胰腺组织ABCA1表达降低,油红"O"染色显示胰腺组织出现明显脂质沉积,组织胆固醇含量测定发现胰腺组织胆固醇含量增加,HE染色显示胰岛体积显著缩小,结构紊乱(P&lt;0.05).艾塞那肽可上调肥胖糖尿病大鼠胰腺组织ABCA1表达,减轻胰腺组织脂质沉积,降低胰腺组织胆固醇含量,胰岛数目、体积增多,排列更为规则(P&lt;0.05).结论 糖脂毒性可导致大鼠胰腺组织ABCA1表达降低,胆固醇流出受阻,胰腺组织胆固醇蓄积.艾塞那肽可上调肥胖糖尿病大鼠胰腺组织ABCA1介导的胆固醇流出,明显降低胆固醇含量,改善胰岛功能.</abstract><pub>南华大学附属第一医院胃肠外科,湖南 衡阳 421001%南华大学衡阳医学院转化医学研究室,湖南 衡阳 421001%南华大学附属第一医院肝胆外科,湖南 衡阳 421001</pub><doi>10.12122/j.issn.1673-4254.2021.03.08</doi></addata></record>
fulltext fulltext
identifier ISSN: 1673-4254
ispartof 南方医科大学学报, 2021, Vol.41 (3), p.370-375
issn 1673-4254
language chi
recordid cdi_wanfang_journals_dyjydxxb202103008
source PubMed Central
title 艾塞那肽促进肥胖糖尿病大鼠胰腺组织的胆固醇流出
url http://sfxeu10.hosted.exlibrisgroup.com/loughborough?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-01-01T00%3A01%3A01IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-wanfang_jour&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.genre=article&rft.atitle=%E8%89%BE%E5%A1%9E%E9%82%A3%E8%82%BD%E4%BF%83%E8%BF%9B%E8%82%A5%E8%83%96%E7%B3%96%E5%B0%BF%E7%97%85%E5%A4%A7%E9%BC%A0%E8%83%B0%E8%85%BA%E7%BB%84%E7%BB%87%E7%9A%84%E8%83%86%E5%9B%BA%E9%86%87%E6%B5%81%E5%87%BA&rft.jtitle=%E5%8D%97%E6%96%B9%E5%8C%BB%E7%A7%91%E5%A4%A7%E5%AD%A6%E5%AD%A6%E6%8A%A5&rft.au=%E8%B5%B5%E7%A3%8A&rft.date=2021&rft.volume=41&rft.issue=3&rft.spage=370&rft.epage=375&rft.pages=370-375&rft.issn=1673-4254&rft_id=info:doi/10.12122/j.issn.1673-4254.2021.03.08&rft_dat=%3Cwanfang_jour%3Edyjydxxb202103008%3C/wanfang_jour%3E%3Cgrp_id%3Ecdi_FETCH-wanfang_journals_dyjydxxb2021030083%3C/grp_id%3E%3Coa%3E%3C/oa%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rft_wanfj_id=dyjydxxb202103008&rfr_iscdi=true