精恶唑禾草灵酶联免疫吸附分析方法研究

建立了测定精恶唑禾草灵的间接竞争酶联免疫吸附分析方法（ic-ELISA），合成了精恶唑禾草灵的半抗原精恶唑禾草酸（hapten）。通过碳二亚胺法将精恶唑禾草酸交联于牛血清蛋白（BSA）作为免疫抗原，通过活泼酯法将精恶唑禾草酸交联于卵清蛋白（OVA）作为包被抗原，Hapten-BSA为免疫原制备了精恶唑禾草灵的兔抗血清，间接非竞争酶联免疫吸附分析方法测得其效价达1．024×10^5。确定了0．3mol／LNa^＋强度的磷酸盐缓冲液（pH7．5）和10％的甲醇为精恶唑禾草灵间接竞争酶联免疫吸附分析方法的最佳工作条件。本方法的IC50为（0．084±0．012）mg／L，检出限（IC10）为（0．0...

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Published in:Fēnxī huàxué 2009, Vol.37 (1), p.82-86
Main Author: 王俊东 施海燕 叶永浩 王鸣华
Format: Article
Language:Chinese
Subjects:
多克隆抗体
精恶唑禾草灵
酶联免疫吸附分析
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Summary:建立了测定精恶唑禾草灵的间接竞争酶联免疫吸附分析方法（ic-ELISA），合成了精恶唑禾草灵的半抗原精恶唑禾草酸（hapten）。通过碳二亚胺法将精恶唑禾草酸交联于牛血清蛋白（BSA）作为免疫抗原，通过活泼酯法将精恶唑禾草酸交联于卵清蛋白（OVA）作为包被抗原，Hapten-BSA为免疫原制备了精恶唑禾草灵的兔抗血清，间接非竞争酶联免疫吸附分析方法测得其效价达1．024×10^5。确定了0．3mol／LNa^＋强度的磷酸盐缓冲液（pH7．5）和10％的甲醇为精恶唑禾草灵间接竞争酶联免疫吸附分析方法的最佳工作条件。本方法的IC50为（0．084±0．012）mg／L，检出限（IC10）为（0．00644-0．002）mg／L。对大部分芳氧苯氧基丙酸酯类除草剂，如精喹禾灵、氰氟草酯、高效吡氟甲禾灵没有明显的交叉反应，对于恶唑酰草胺有一定的交叉反应，这与两者的结构有关。
ISSN:0253-3820
DOI:10.3321/j.issn:0253-3820.2009.01.016