超高效合相色谱法定性与定量分析补肾健脑颗粒

• Published in: 分析化学 2015, Vol.43 (2), p.288-293
• Main Author: 朱瑞娟 王波 胡芳 李灿 柳小亚 封士兰 周围
• Format: Article
• Language: Chinese
• Subjects: β-蜕皮甾酮; 松果菊苷; 补肾健脑颗粒; 超高效合相色谱
• ISSN: 0253-3820
• DOI: 10.11895/j.issn.0253-3820.140655

用超高效合相色谱法（ Ultra performance convergence chromatography,UPC2）建立补肾健脑颗粒及各药材提取物的指纹图谱,对补肾健脑颗粒主要色谱峰进行归属分析,并测定有效成分β-蜕皮甾酮和松果菊苷的含量。样品经乙醇提取后,进样1μL,用Waters ACQUITY UPC2TM BEH柱（100 mm×3.0 mm,1.7μm）分离,柱温为40℃,以超临界CO2-0.05% H3 PO4-甲醇溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.8 mL/min。分析补肾健脑颗粒和各药材提取物的UPC2指纹图谱,利用各峰相对保留时间、紫外光谱图及部分对照品归属主峰。结果表明,补肾健脑颗粒UPC2指纹图谱中15个主峰来源明确,其中12号峰为β-蜕皮甾酮,含量为380μg/g,15号峰为松果菊苷,含量为9.562 mg/g。与HPLC和UPLC法相比,本方法简便、快速,精密度高,重现性好。