基于超高效合相色谱对黄芪中5种主要黄酮类化合物的快速检测

建立了利用超高效合相色谱法（Ultra performance convergence chromatography,UPC~2）快速分离和测定黄芪中5种主要黄酮类化合物（毛蕊异黄酮、毛蕊异黄酮苷、美的紫檀素、芒柄花苷、芒柄花素）的方法。黄芪样品采用80%乙醇提取后,以超临界CO_2-0.2%H_3PO_4-甲醇溶液为流动相,梯度洗脱,色谱柱为Waters ACQUITY UPC~2CSH柱（100 mm×3.0 mm,1.8μm）,柱温为40℃,流速为0.4 m L/min,进样量为1μL,检测波长为280 nm。整个分析过程仅需15 min,分析速度是传统液相色谱的3倍以上。结果表明：毛蕊...

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Published in:分析化学 2016, Vol.44 (5), p.731-739
Main Author: 王波 周围 刘小花 柳小亚 陈亚丽 封士兰
Format: Article
Language:Chinese
Subjects:
超高效合相色谱
黄芪
黄酮类
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Description
Summary:建立了利用超高效合相色谱法（Ultra performance convergence chromatography,UPC~2）快速分离和测定黄芪中5种主要黄酮类化合物（毛蕊异黄酮、毛蕊异黄酮苷、美的紫檀素、芒柄花苷、芒柄花素）的方法。黄芪样品采用80%乙醇提取后,以超临界CO_2-0.2%H_3PO_4-甲醇溶液为流动相,梯度洗脱,色谱柱为Waters ACQUITY UPC~2CSH柱（100 mm×3.0 mm,1.8μm）,柱温为40℃,流速为0.4 m L/min,进样量为1μL,检测波长为280 nm。整个分析过程仅需15 min,分析速度是传统液相色谱的3倍以上。结果表明：毛蕊异黄酮、毛蕊异黄酮苷、美的紫檀素、芒柄花苷与芒柄花素的检出限及定量限范围分别在0.3~0.5 mg/kg和1.0~2.0 mg/kg之间,5种黄酮类成分的加标平均回收率均高于99.7%,相对标准偏差（RSD）小于2.2%（n=6）;在最优条件下,对13批不同产地的黄芪进行检测,毛蕊异黄酮、毛蕊异黄酮苷、美的紫檀素、芒柄花苷与芒柄花素的含量范围分别在4.8~102 mg/kg、14~277 mg/kg、0~135 mg/kg、5.3~119 mg/kg及2.8~41 mg/kg之间;本方法简便快速,重复性良好,结果准确可靠,可用于黄芪药材中5种主要黄酮类成分的含量测定。
ISSN:0253-3820
DOI:10.11895/j.issn.0253-3820.150788