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基于纳米金Core-satellites等离子体耦合增强效应的汞离子光纤传感器的研究
以DNA杂交双链为联接,构建纳米金颗粒Core-satellites结构并激发等离子体耦合增强效应,利用Hg2+可与DNA中胸腺嘧啶T形成T-Hg2+-T特异性结构,研制了用于检测水中Hg2+的局域等离子体共振(LSPR)光纤传感器。待测溶液中的Hg2+能够引起富含T的DNA单链折叠,抑制DNA杂交反应,降低等离子体耦合强度,改变LSPR谐振波长。通过检测谐振波长红移变化,实现对Hg2+浓度的定量检测。本方法检测Hg2+的线性范围为5-150 nmol/L,检出限为3.4 nmol/L(3σ)。Zn2+、Mg2+、Pb2+等重金属离子对Hg2+检测无明显干扰作用。实际水样中Hg2+加样回收率为...
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Published in: | 分析化学 2017, Vol.45 (6), p.785-790 |
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Main Author: | |
Format: | Article |
Language: | Chinese |
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Summary: | 以DNA杂交双链为联接,构建纳米金颗粒Core-satellites结构并激发等离子体耦合增强效应,利用Hg2+可与DNA中胸腺嘧啶T形成T-Hg2+-T特异性结构,研制了用于检测水中Hg2+的局域等离子体共振(LSPR)光纤传感器。待测溶液中的Hg2+能够引起富含T的DNA单链折叠,抑制DNA杂交反应,降低等离子体耦合强度,改变LSPR谐振波长。通过检测谐振波长红移变化,实现对Hg2+浓度的定量检测。本方法检测Hg2+的线性范围为5-150 nmol/L,检出限为3.4 nmol/L(3σ)。Zn2+、Mg2+、Pb2+等重金属离子对Hg2+检测无明显干扰作用。实际水样中Hg2+加样回收率为94.2%-105.4%,相对标准偏差〈4.8%。 |
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ISSN: | 0253-3820 |
DOI: | 10.11895/j.issn.0253-3820.160777 |