心肌细胞膜修饰的新型阳离子脂质纳米颗粒介导心肌肥厚的高效治疗研究

心肌肥厚是高血压、心肌梗死和冠心病等心血管疾病的共同病理结果,研究发现,持续性心肌肥厚是导致心力衰竭和猝死重要诱因之一.miR-133a是心肌组织中含量最丰富的miRNA之一,作为心肌肥厚的关键调节因子,直接参与心肌肥厚的发生及发展.尽管基于miR-133a基因治疗是一种很有前途的心肌肥厚干预方法,但安全、有效的miR-133a胞内递送是高效治疗面临的重要障碍.为了实现miR-133a高效的递送,本研究制备了一种新型的仿生基因递送载体(HR-133a@F1-5LNPs),并分析了其在心肌肥厚治疗中的应用价值.结果表明,HR-133a@F1-5LNPs具有良好的生物安全性,并可优先靶向心肌肥厚细...

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Published in:分析化学 2023, Vol.51 (12), p.1945-1956
Main Authors: 矫莉萍, 李玮, 孙枝红, 刘杰, 孙成铭
Format: Article
Language:Chinese
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Description
Summary:心肌肥厚是高血压、心肌梗死和冠心病等心血管疾病的共同病理结果,研究发现,持续性心肌肥厚是导致心力衰竭和猝死重要诱因之一.miR-133a是心肌组织中含量最丰富的miRNA之一,作为心肌肥厚的关键调节因子,直接参与心肌肥厚的发生及发展.尽管基于miR-133a基因治疗是一种很有前途的心肌肥厚干预方法,但安全、有效的miR-133a胞内递送是高效治疗面临的重要障碍.为了实现miR-133a高效的递送,本研究制备了一种新型的仿生基因递送载体(HR-133a@F1-5LNPs),并分析了其在心肌肥厚治疗中的应用价值.结果表明,HR-133a@F1-5LNPs具有良好的生物安全性,并可优先靶向心肌肥厚细胞,实现miR-133a的胞内递送.荧光定量聚合酶链式反应(qPCR)和免疫印迹(Western blot)结果进一步证实HR-133a@F1-5LNPs可以有效调控心肌肥厚关键因子RhoA的mRNA和蛋白的表达水平.本研究构建的新型HR-133a@F1-5LNPs具有良好的生物安全性和靶向性,可将miR-133a递送至心肌肥厚细胞中,并抑制相关因子表达,为实现心肌肥厚的高效治疗提供了一种全新的治疗思路.
ISSN:0253-3820
DOI:10.19756/j.issn.0253-3820.231230