大豆疫霉根腐病菌的rDNA ITS序列分析

采用真菌核糖体基因转录间隔区（ITS）通用引物，PCR扩增了大豆疫霉根腐病菌具有差异的17个菌株的ITSI与ITS2．经过与DL2000的标准分子量DNA进行比较，得到了大约800～1000bp左右的片段，并对PCR产物进行了序列测定。以USA为外类群利用最大简约法构建了大豆疫霉根腐病菌的系统发生树，并分析了菌株之间的遗传进化关系。结果表明：不同菌株ITS1和ITS2在碱基构成上有很大差异，17个菌株大致分为4个谱系中，且来自于同一地区的菌株大都分布在同一谱系中，显示出地理上的差异。...

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Bibliographic Details
Published in:Journal of genetics and genomics 2007, Vol.34 (2), p.180-188
Main Author: 徐鹏飞 韩英鹏 吴俊江 吕慧颖 邱丽娟 常汝镇 靳立梅 王金生 于安亮 陈晨 南海洋 许修宏 王萍 张大勇 张淑珍 李文滨 陈维元
Format: Article
Language:Chinese
Subjects:
rDNA
大豆
疫霉根腐病菌
系统发育
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Description
Summary:采用真菌核糖体基因转录间隔区（ITS）通用引物，PCR扩增了大豆疫霉根腐病菌具有差异的17个菌株的ITSI与ITS2．经过与DL2000的标准分子量DNA进行比较，得到了大约800～1000bp左右的片段，并对PCR产物进行了序列测定。以USA为外类群利用最大简约法构建了大豆疫霉根腐病菌的系统发生树，并分析了菌株之间的遗传进化关系。结果表明：不同菌株ITS1和ITS2在碱基构成上有很大差异，17个菌株大致分为4个谱系中，且来自于同一地区的菌株大都分布在同一谱系中，显示出地理上的差异。
ISSN:1673-8527