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单倍型移植治疗中高危急性髓系白血病第一次缓解期:指南与实践
异基因造血干细胞移植(allo—HSCT)是恶性血液病的有效治愈方法。对于预后相对不好的恶性血液病如中高危急性髓系白血病(AML)患者而言,HLA相合供者的移植成为首次完全缓解(CRI)后治疗(PRT)的一线选择。近几年,单倍型移植进展迅猛,治疗恶性血液病达到了与HLA相合或无关供者移植相近的疗效,实现了人人有供者。...
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Published in: | 中华血液学杂志 2016, Vol.37 (8), p.721-724 |
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Main Author: | |
Format: | Article |
Language: | Chinese |
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Summary: | 异基因造血干细胞移植(allo—HSCT)是恶性血液病的有效治愈方法。对于预后相对不好的恶性血液病如中高危急性髓系白血病(AML)患者而言,HLA相合供者的移植成为首次完全缓解(CRI)后治疗(PRT)的一线选择。近几年,单倍型移植进展迅猛,治疗恶性血液病达到了与HLA相合或无关供者移植相近的疗效,实现了人人有供者。 |
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ISSN: | 0253-2727 |
DOI: | 10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2016.08.020 |