Nucleophile Katalyse der Iod‐Zink‐Austauschreaktion: Synthese von hochfunktionalisierten Diarylzinkverbindungen

Gut zu kuppeln: Die durch Li(acac) katalysierte Iod‐Zink‐Austauschreaktion ermöglicht erstmals die Herstellung von Di(hetero)arylzinkverbindungen mit empfindlichen funktionellen Gruppen wie Keto‐, Aldehyd‐ oder Isothiocyanatsubstituenten (siehe Beispiel im Schema; NMP=N‐Methylpyrrolidon). Diese Zink...

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Published in:Angewandte Chemie 2004-02, Vol.116 (8), p.1032-1036
Main Authors: Kneisel, Florian F., Dochnahl, Maximilian, Knochel, Paul
Format: Article
Language:eng ; jpn
Subjects:
Iod‐Zink‐Austausch
Kreuzkupplungen
Kupfer
Nucleophile Katalyse
Palladium
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Description
Summary:Gut zu kuppeln: Die durch Li(acac) katalysierte Iod‐Zink‐Austauschreaktion ermöglicht erstmals die Herstellung von Di(hetero)arylzinkverbindungen mit empfindlichen funktionellen Gruppen wie Keto‐, Aldehyd‐ oder Isothiocyanatsubstituenten (siehe Beispiel im Schema; NMP=N‐Methylpyrrolidon). Diese Zinkreagentien dienen als Substrate für eine Vielzahl von Kupplungsreaktionen.
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.200353316