Prolin‐katalysierte asymmetrische α‐Aminierung von Aldehyden und Ketonen – ein bedeutend einfacher Zugang zu optisch aktiven α‐Hydrazinocarbonylverbindungen

Erstaunlich einfach, direkt und mit guter Enantioselektivität kann die α‐Aminierung von Carbonylverbindungen 1 (Bn=Benzyl) mit Azodicarboxylaten 2 ohne die bisher notwendige vorherige Enolisierung ausgeführt werden. Der „magische“, rein organische Katalysator für diesen Prozess in Dichlormethan bei...

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Published in:Angewandte Chemie 2003-03, Vol.115 (9), p.1005-1008
Main Author: Duthaler, Rudolf O.
Format: Article
Language:English
Subjects:
Aminierungen
Azodicarboxylate
Enantioselektivität
Katalyse
Prolin
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Description
Summary:Erstaunlich einfach, direkt und mit guter Enantioselektivität kann die α‐Aminierung von Carbonylverbindungen 1 (Bn=Benzyl) mit Azodicarboxylaten 2 ohne die bisher notwendige vorherige Enolisierung ausgeführt werden. Der „magische“, rein organische Katalysator für diesen Prozess in Dichlormethan bei Raumtemperatur ist einmal mehr L‐Prolin (3).
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.200390228