Pd-Catalyzed Amination of Nucleoside Arylsulfonates to yield N6-Aryl-2,6-Diaminopurine Nucleosides

Die Substituenten beider Reaktanten (Nucleosidarylsulfonat und Arylamin) beeinflussen deren Kupplung zu 2,6‐Diaminopurin‐2′‐desoxyribonucleosiden (siehe Schema) erheblich. Eine systematische Studie der Liganden des Pd‐Katalysators in Aminierungen und C‐C‐Kupplungen liefert Einblicke in die Strukture...

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Published in:Angewandte Chemie 2004-11, Vol.116 (46), p.6532-6537
Main Authors: Gunda, Padmaja, Russon, Larry M., Lakshman, Mahesh K.
Format: Article
Language:English
Subjects:
Aminierungen
C-C-Kupplungen
Nucleoside
Palladium
Phosphanliganden
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Description
Summary:Die Substituenten beider Reaktanten (Nucleosidarylsulfonat und Arylamin) beeinflussen deren Kupplung zu 2,6‐Diaminopurin‐2′‐desoxyribonucleosiden (siehe Schema) erheblich. Eine systematische Studie der Liganden des Pd‐Katalysators in Aminierungen und C‐C‐Kupplungen liefert Einblicke in die Strukturelemente, die für eine effiziente Katalyse wesentlich sind.
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.200460782