Efficient Polymer-Assisted Strategy for the Deprotection of Protected Oligosaccharides

Neue Strategien für die Zuckersynthese: Ein Prä‐Linker mit einer Dihydropyranyleinheit und einem aktivierten Ester kann an einen Zucker gebunden werden. Nach dem Laden auf einen Amino‐modifizierten Träger durch Amidierung sind Standard‐Schutzgruppenmanipulationen möglich. Das Abspalten des Linkers u...

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Published in:Angewandte Chemie 2006-09, Vol.118 (38), p.6497-6500
Main Authors: Tanaka, Hiroshi, Ishida, Tadasuke, Matoba, Nobuatsu, Tsukamoto, Hirokazu, Yamada, Haruo, Takahashi, Takashi
Format: Article
Language:English
Subjects:
Birch-Reduktionen
Festphasensynthesen
Glycokonjugate
Glycosylierungen
Oligosaccharide
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Description
Summary:Neue Strategien für die Zuckersynthese: Ein Prä‐Linker mit einer Dihydropyranyleinheit und einem aktivierten Ester kann an einen Zucker gebunden werden. Nach dem Laden auf einen Amino‐modifizierten Träger durch Amidierung sind Standard‐Schutzgruppenmanipulationen möglich. Das Abspalten des Linkers unter milden sauren Bedingungen liefert dann die vollständig entschützten Oligosaccharide.
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.200601128