Palladiumkatalysierte Synthese von substituierten Cycloheptan‐1,4‐dionen durch asymmetrische, ringerweiternde Allylierung (AREA)

Funktionalisierte Sieben‐ und Achtringcarbocyclen sind über eine asymmetrische, Pd‐katalysierte, decarboxylierende Fragmentierung gespannter Bicyclo[3.2.0]heptan‐2‐one zugänglich (siehe Schema, dba=trans,trans‐Dibenzylidenaceton). Die Produkte werden über eine Sequenz aus [2+2]‐Cycloaddition, Retroa...

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Published in:Angewandte Chemie 2007-05, Vol.119 (21), p.4040-4044
Main Authors: Schulz, Sabrina R., Blechert, Siegfried
Format: Article
Language:English
Subjects:
Allylierungen
Asymmetrische Katalyse
Carbocyclen
Palladium
Ringerweiterungen
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Description
Summary:Funktionalisierte Sieben‐ und Achtringcarbocyclen sind über eine asymmetrische, Pd‐katalysierte, decarboxylierende Fragmentierung gespannter Bicyclo[3.2.0]heptan‐2‐one zugänglich (siehe Schema, dba=trans,trans‐Dibenzylidenaceton). Die Produkte werden über eine Sequenz aus [2+2]‐Cycloaddition, Retroaldolreaktion und asymmetrischer Allylierung von Ketonenolaten hergestellt.
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.200604553