1,4-Dichloro- and 1,4-Dibromo-2-butenes as Substrates for Cu-Catalyzed Asymmetric Allylic Substitution

Cu zur AAA‐Katalyse: Difunktionalisierte allylische Substrate können Cu‐katalysiert asymmetrische allylische Alkylierungen (AAA) mit hohen Enantioselektivitäten eingehen. Die in den Produkten verbliebene funktionelle Gruppe kann gegen ein Nucleophil (Nu) oder Elektrophil (E) ausgetauscht werden, wob...

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Published in:Angewandte Chemie 2007-04, Vol.119 (15), p.2673-2676
Main Authors: Falciola, Caroline A., Alexakis, Alexandre
Format: Article
Language:English
Subjects:
Alkylierungen
Allylverbindungen
Asymmetrische Katalyse
Kupfer
Nucleophile Substitutionen
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Description
Summary:Cu zur AAA‐Katalyse: Difunktionalisierte allylische Substrate können Cu‐katalysiert asymmetrische allylische Alkylierungen (AAA) mit hohen Enantioselektivitäten eingehen. Die in den Produkten verbliebene funktionelle Gruppe kann gegen ein Nucleophil (Nu) oder Elektrophil (E) ausgetauscht werden, wobei die optische Reinheit erhalten bleibt (siehe Schema; TC=Thiophencarboxylat).
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.200604963