Iridium‐katalysierte asymmetrische Hydrierung nichtfunktionalisierter tetrasubstituierter Alkene

Selbst notorisch unreaktive Substrate wie tetrasubstituierte, nichtfunktionalisierte Alkene können nun mit hoher Effizienz und Enantioselektivität hydriert werden. Zum Einsatz kommen dabei leicht zugängliche, chirale Ir‐Katalysatoren, mit denen sich zwei benachbarte Stereozentren in einem einzigen S...

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Published in:Angewandte Chemie 2007-11, Vol.119 (43), p.8422-8424
Main Authors: Schrems, Marcus G., Neumann, Eva, Pfaltz, Andreas
Format: Article
Language:English
Subjects:
Asymmetrische Katalyse
Hydrierungen
Iridium
N,P‐Liganden
Tetrasubstituierte Alkene
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Description
Summary:Selbst notorisch unreaktive Substrate wie tetrasubstituierte, nichtfunktionalisierte Alkene können nun mit hoher Effizienz und Enantioselektivität hydriert werden. Zum Einsatz kommen dabei leicht zugängliche, chirale Ir‐Katalysatoren, mit denen sich zwei benachbarte Stereozentren in einem einzigen Schritt erzeugen lassen (Beispiel siehe Schema; BArF=Tetrakis(3,5‐di(trifluormethyl)phenyl)borat, o‐Tol=ortho‐Tolyl).
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.200702555