Tetraazuliporphyrin Tetracation

Am Scheideweg: Ein einzigartiges kohlenstoffüberbrücktes Annulenmotiv – das Dehydroquatyrin – ist Teil der Molekülstruktur des Tetraazuliporphyrintetrakations (siehe Bild). Der Makrocyclus, der sich an der Schnittstelle zwischen Annulen‐, Carbokationen‐ und Porphyrinchemie befindet, wird durch Konde...

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Published in:Angewandte Chemie 2009-04, Vol.121 (18), p.3387-3391
Main Authors: Sprutta, Natasza, Maćkowiak, Stanisław, Kocik, Marzena, Szterenberg, Ludmiła, Lis, Tadeusz, Latos‐Grażyński, Lechosław
Format: Article
Language:English
Subjects:
Annulene
Azulene
Carbaporphyrinoide
Cyclophane
Porphyrinoide
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Description
Summary:Am Scheideweg: Ein einzigartiges kohlenstoffüberbrücktes Annulenmotiv – das Dehydroquatyrin – ist Teil der Molekülstruktur des Tetraazuliporphyrintetrakations (siehe Bild). Der Makrocyclus, der sich an der Schnittstelle zwischen Annulen‐, Carbokationen‐ und Porphyrinchemie befindet, wird durch Kondensation von Azulen mit Arylaldehyden und nachfolgende Oxidation erhalten. Die meso‐Positionen des Tetrakations können durch Anionen oder Nucleophile angegriffen werden. Am Scheideweg: Ein einzigartiges kohlenstoffüberbrücktes Annulenmotiv – das Dehydroquatyrin – ist Teil der Molekülstruktur des Tetraazuliporphyrintetrakations (siehe Bild). Der Makrocyclus, der sich an der Schnittstelle zwischen Annulen‐, Carbokationen‐ und Porphyrinchemie befindet, wird durch Kondensation von Azulen mit Arylaldehyden und nachfolgende Oxidation erhalten. Die meso‐Positionen des Tetrakations können durch Anionen oder Nucleophile angegriffen werden.
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.200900496