Potente und selektive Inhibition der sauren Sphingomyelinase durch Bisphosphonate

Nicht nur gegen Osteoporose? Ein einfaches geminales Aminobisphosphonat (siehe Bild) ist der bisher potenteste und selektivste Inhibitor der sauren Sphingomyelinase. Die Verbindung kann in einer Stufe synthetisiert werden und inhibiert den Zelltod in vitro. Weil die saure Sphingomyelinase ein potenz...

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Published in:Angewandte Chemie 2009-09, Vol.121 (41), p.7697-7700
Main Authors: Roth, Anke G., Drescher, Daniela, Yang, Yang, Redmer, Susanne, Uhlig, Stefan, Arenz, Christoph
Format: Article
Language:English
Subjects:
Bioorganische Chemie
Bisphosphonate
Enzyminhibitoren
Sphingolipide
Wirkstoffe
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Description
Summary:Nicht nur gegen Osteoporose? Ein einfaches geminales Aminobisphosphonat (siehe Bild) ist der bisher potenteste und selektivste Inhibitor der sauren Sphingomyelinase. Die Verbindung kann in einer Stufe synthetisiert werden und inhibiert den Zelltod in vitro. Weil die saure Sphingomyelinase ein potenzieller Angriffspunkt für Wirkstoffe bei der Behandlung entzündlicher Lungenerkrankungen ist, könnten die Bisphosphonate neue Therapiemöglichkeiten eröffnen.
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.200903288