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Potente und selektive Inhibition der sauren Sphingomyelinase durch Bisphosphonate
Nicht nur gegen Osteoporose? Ein einfaches geminales Aminobisphosphonat (siehe Bild) ist der bisher potenteste und selektivste Inhibitor der sauren Sphingomyelinase. Die Verbindung kann in einer Stufe synthetisiert werden und inhibiert den Zelltod in vitro. Weil die saure Sphingomyelinase ein potenz...
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Published in: | Angewandte Chemie 2009-09, Vol.121 (41), p.7697-7700 |
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description | Nicht nur gegen Osteoporose? Ein einfaches geminales Aminobisphosphonat (siehe Bild) ist der bisher potenteste und selektivste Inhibitor der sauren Sphingomyelinase. Die Verbindung kann in einer Stufe synthetisiert werden und inhibiert den Zelltod in vitro. Weil die saure Sphingomyelinase ein potenzieller Angriffspunkt für Wirkstoffe bei der Behandlung entzündlicher Lungenerkrankungen ist, könnten die Bisphosphonate neue Therapiemöglichkeiten eröffnen. |
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