Preparation and Regioselective Diels-Alder Reactions of Borylbenzynes: Synthesis of Functionalized Arylboronates

B+[4+2]: 3‐Borylbenzine reagieren in Diels‐Alder‐Reaktionen mit substituierten Furanen und Pyrrolen in guten bis perfekten Regioselektivitäten zu hochfunktionalisierten Arylboronsäure‐Derivaten (siehe Bild). Der Einfluss der Boryl‐Gruppe auf die Regioselektivität ist auf elektronische Effekte zurück...

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Published in:Angewandte Chemie 2010-07, Vol.122 (32), p.5695-5698
Main Authors: Ikawa, Takashi, Takagi, Akira, Kurita, Yurio, Saito, Kozumo, Azechi, Kenji, Egi, Masahiro, Kakiguchi, Keisuke, Kita, Yasuyuki, Akai, Shuji
Format: Article
Language:English
Subjects:
Arine
Arylboronate
Cycloadditionen
Kondensierte Ringe
Regioselektivität
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container_start_page 5695
container_title Angewandte Chemie
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creator Ikawa, Takashi
Takagi, Akira
Kurita, Yurio
Saito, Kozumo
Azechi, Kenji
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Kakiguchi, Keisuke
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description B+[4+2]: 3‐Borylbenzine reagieren in Diels‐Alder‐Reaktionen mit substituierten Furanen und Pyrrolen in guten bis perfekten Regioselektivitäten zu hochfunktionalisierten Arylboronsäure‐Derivaten (siehe Bild). Der Einfluss der Boryl‐Gruppe auf die Regioselektivität ist auf elektronische Effekte zurückzuführen.
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