Total Synthesis of Chloptosin

Doppelt gemoppelt: Ein neues organokatalytisches asymmetrisches Verfahren zum Aufbau der Piperazinsäure‐Einheiten und die Stille‐Kupplung eines ortho‐Chlorpyrroloindols dienten in der Totalsynthese des dimeren Cyclopeptids Chloptosin (siehe Struktur) als Schlüsselschritte.

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Published in:Angewandte Chemie 2010-08, Vol.122 (35), p.6275-6278
Main Authors: Oelke, Alexander J., France, David J., Hofmann, Tatjana, Wuitschik, Georg, Ley, Steven V.
Format: Article
Language:English
Subjects:
Organokatalyse
Peptide
Piperazinsäuren
Totalsynthesen
Tumortherapeutika
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Description
Summary:Doppelt gemoppelt: Ein neues organokatalytisches asymmetrisches Verfahren zum Aufbau der Piperazinsäure‐Einheiten und die Stille‐Kupplung eines ortho‐Chlorpyrroloindols dienten in der Totalsynthese des dimeren Cyclopeptids Chloptosin (siehe Struktur) als Schlüsselschritte.
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.201002880