Enantioselektive NHC‐katalysierte Anellierung von trisubstituierten Enalen und cyclischen N‐Sulfonyliminen über α,β‐ungesättigte Acylazoliumionen

Bitte alle einsteigen! Eine neue Reaktion von Enalen und cyclischen Sulfonyliminen – als Nukleophile! – ist die erste hoch enantioselektive NHC‐katalysierte Anellierung von trisubstituierten Enalen. Das katalytisch erzeugte α,β‐ungesättigte Acylazoliumion geht eine Reaktion mit dem Enamintautomer de...

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Published in:Angewandte Chemie 2012-09, Vol.124 (37), p.9568-9572
Main Authors: Kravina, Alberto G., Mahatthananchai, Jessada, Bode, Jeffrey W.
Format: Article
Language:English
Subjects:
Acylazoliumionen
Enantioselektivität
Homogene Katalyse
N‐heterocyclische Carbene
N‐Sulfonylimine
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Description
Summary:Bitte alle einsteigen! Eine neue Reaktion von Enalen und cyclischen Sulfonyliminen – als Nukleophile! – ist die erste hoch enantioselektive NHC‐katalysierte Anellierung von trisubstituierten Enalen. Das katalytisch erzeugte α,β‐ungesättigte Acylazoliumion geht eine Reaktion mit dem Enamintautomer des Imins über eine Aza‐Claisen‐Umlagerung ein.
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.201204145