Formation of Quaternary Centers by Copper-Catalyzed Asymmetric Conjugate Addition of Alkylzirconium Reagents

Leicht gemacht: In situ aus einfachen Alkenen erzeugte Alkylzirconocene führen in hoch enantioselektiven kupferkatalysierten 1,4‐Additionen an trisubstituierte cyclische Enone zur Einführung quartärer Zentren. Die Reaktionen laufen bei Raumtemperatur ab und sind mit dem Vorliegen vieler funktionelle...

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Published in:Angewandte Chemie 2013-07, Vol.125 (31), p.8153-8157
Main Authors: Sidera, Mireia, Roth, Philippe M. C., Maksymowicz, Rebecca M., Fletcher, Stephen P.
Format: Article
Language:English
Subjects:
Alkene
Kupfer
Michael-Addition
Synthesemethoden
Zirconium
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Description
Summary:Leicht gemacht: In situ aus einfachen Alkenen erzeugte Alkylzirconocene führen in hoch enantioselektiven kupferkatalysierten 1,4‐Additionen an trisubstituierte cyclische Enone zur Einführung quartärer Zentren. Die Reaktionen laufen bei Raumtemperatur ab und sind mit dem Vorliegen vieler funktioneller Gruppen vereinbar. Cp=Cyclopentadienyl, Tf=Trifluormethansulfonyl.
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.201303202