Ein praktischer Zugang zu hoch enantiomerenreinen Flavanonen durch katalytische asymmetrische Transferhydrierung

Eine überraschend selektive, nichtenzymatische kinetische Racematspaltung von leicht erhältlichen, racemischen β‐chiralen Ketonen ermöglichte den Titelprozess, mit dem die rasche Synthese einiger bioaktiver Flavanone in nahezu enantiomerenreiner Form gelang (siehe Schema; MOM=Methoxymethyl, Ts= p‐To...

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Published in:Angewandte Chemie 2013-10, Vol.125 (44), p.11865-11869
Main Authors: Lemke, Marie‐Kristin, Schwab, Pia, Fischer, Petra, Tischer, Sandra, Witt, Morris, Noehringer, Laurence, Rogachev, Victor, Jäger, Anne, Kataeva, Olga, Fröhlich, Roland, Metz, Peter
Format: Article
Language:English
Subjects:
Asymmetrische Katalyse
Flavonoide
Glabrol
Kinetische Racematspaltung
Naturstoffe
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Description
Summary:Eine überraschend selektive, nichtenzymatische kinetische Racematspaltung von leicht erhältlichen, racemischen β‐chiralen Ketonen ermöglichte den Titelprozess, mit dem die rasche Synthese einiger bioaktiver Flavanone in nahezu enantiomerenreiner Form gelang (siehe Schema; MOM=Methoxymethyl, Ts= p‐Toluolsulfonyl).
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.201306500