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Radical terpolymerization of ethylene, methyl acrylate and vinyl acetate under high pressure. Physical properties of the polymers

Polymerization tests were carried out in a stirred autoclave designed for continuous operation in order to determine the influence of the reaction pressure and temperature and of the acrylic acid methyl ester and vinyl acetate comonomers on the ethylene‐acrylic acid methyl ester‐vinyl acetate terpol...

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Published in:Die Angewandte makromolekulare Chemie 1993-04, Vol.207 (1), p.145-155
Main Authors: Luft, Gerhard, Stein, Franz, Dorn, Max
Format: Article
Language:English
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Description
Summary:Polymerization tests were carried out in a stirred autoclave designed for continuous operation in order to determine the influence of the reaction pressure and temperature and of the acrylic acid methyl ester and vinyl acetate comonomers on the ethylene‐acrylic acid methyl ester‐vinyl acetate terpolymer formed. Pressures between 1100 and 1900 bar and temperatures of 180 and 230°C were used. The average residence time was 40 seconds. Tertiary butyl perpivalate and tertiary butyl perethyl hexanoate in concentrations of 50 to 180 mol‐ppm in the ethylene feed were used as initiators. The characteristic properties of the polymers obtained were assessed by determining their composition, density, crystallinity, melting point, glass transition temperature, melt index, the average molecular weight, tensile strength and elongation at break. Um den Einflulß der Reaktionsbedingungen Druck und Temperatur sowie der Comonomeren Acrylsäuremethylester und Vinylacetat auf das entstandene Ethylen‐Acrylsäuremethylester‐Vinylacetat‐Terpolymerisat aufzuzeigen, wurden Polymerisationsversuche in einem kontinuierlich betriebenen Rührautoklaven durchgeführt. Der Druck wurde zwischen 1 100 und 1900 bar variiert. Die Temperatur lag bei 180 bzw. 230°C. Die mittlere Verweilzeit betrug 40 Sekunden. Als Initiator wurden t‐Butylperpivalat und t‐Butylperethylhexanoat in Konzentrationen von 50 bis 180 mol‐ppm im Ethylenzulauf gewählt. Die erhaltenen Polymeren wurden durch Bestimmung ihrer Zusammensetzung, ihrer Dichte, der Kristallinität, des Schmelzpunktes, der Glasßbergangstemperatur, des Schmelzindexes, des mittleren Molekulargewichtes sowie der Zugfestigkeit und Reindehnung charakterisiert.
ISSN:0003-3146
1522-9505
DOI:10.1002/apmc.1993.052070114