Basi genetiche dell’ipogonadismo ipogonadotropo idiopatico

Sommario L’ipogonadismo ipogonadotropo idiopatico (IHH) è una condizione clinica alla cui base vi è una forte componente genetica. Benché siano descritti diversi geni candidati coinvolti, le loro varianti non spiegano più del 35–45% dei casi descritti. Pertanto altri meccanismi, genetici e non, devo...

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Published in:L'Endocrinologo 2015-07, Vol.16 (3), p.97-102
Main Authors: Bonomi, Marco, Persani, Luca
Format: Article
Language:Italian
Subjects:
Endocrinology
Internal Medicine
Medicine
Medicine & Public Health
Metabolic Diseases
Rassegna
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Description
Summary:Sommario L’ipogonadismo ipogonadotropo idiopatico (IHH) è una condizione clinica alla cui base vi è una forte componente genetica. Benché siano descritti diversi geni candidati coinvolti, le loro varianti non spiegano più del 35–45% dei casi descritti. Pertanto altri meccanismi, genetici e non, devono ancora essere descritti per comprendere appieno la patogenesi di IHH. Il lavoro presente riassume le conoscenze attuali sulle basi genetiche di IHH per essere una guida utile per ricercatori e clinici.
ISSN:1590-170X
1720-8351
DOI:10.1007/s40619-015-0114-5