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Etude du comportement dielectrique de quelques liquides polaires organiques en fonction de la temperature

Nous avons montré qu'il était possible d'associer à une relaxation diélectrique un domaine ou plusieurs domaines de dispersion. Cette analyse, qui est bien entendu liée à la distribution des points de mesure sur le spectre, peut d'autre part être valorisée par une étude thermique. Nou...

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Published in:Journal of molecular liquids 1988, Vol.38 (3), p.233-265
Main Authors: Vicq, G., Bottreau, A.M., Fornies-Marquina, J.M.
Format: Article
Language:fre
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Description
Summary:Nous avons montré qu'il était possible d'associer à une relaxation diélectrique un domaine ou plusieurs domaines de dispersion. Cette analyse, qui est bien entendu liée à la distribution des points de mesure sur le spectre, peut d'autre part être valorisée par une étude thermique. Nous présentons un grand nombre de résultats expérimentaux sur des liquides fortement polaires présentant, soit des fonctions de distribution des temps de relaxation de type Dirac (chloroforme, nitrobenzéne), soit des fonctions de distribution symétriques (acétone, acétate d'éthyle, formamide), soit dissymétriques (éthyléne glycol, glycerol). Nous avons fait l'analyse directement à partir des fonctions de distribution théoriques calculées respectivement à partir des formules de Debye, Cole et Cole, Davidson et Cole, Fuoss-Kirkwood. L'accord entre les points expérimentaux et ceux obtenus par le calcul est excellent. Dans tous les cas il est inférieur aux incertitudes de mesure. We show that, within the limits of experimental error, one can associate a dielectric relaxation (of a highly polar liquid) with one or several dispersion domains. As examples we give a number of experimental results having : • - a Dirac type distribution function (chloroforme, nitrobenzene …) • - a symmetric distribution function (ethyl acetate, formamide …) • - an asymmetric distribution function (ethylene glycol, glycerol …) The difference between the experimental measures and the theoretical results was always less than the experimental error. It was necessary to take into account the temperature changes in the dielectric parameters.
ISSN:0167-7322
1873-3166
DOI:10.1016/0167-7322(88)80021-7