OA7 Apport de l’IRM dans le diagnostic des atteintes osseuses des myelomes

• Published in: Journal de radiologie 2004-09, Vol.85 (9), p.1537-1537
• Main Authors: Bennis, S., Kacimi, O., Chikhaoui, N.
• Format: Article
• Language: fre
• Subjects: IRM; Moelle osseuse, tumeur maligne
• ISSN: 0221-0363
• DOI: 10.1016/S0221-0363(04)77786-0

Préciser l’apport de l’IRM dans le diagnostic des atteintes osseuses des myélomes. Notre travail consiste en une revue de la littérature portant sur l’apport de l’imagerie médicale et surtout l’IRM dans le diagnostic des myélomes dans leur localisation osseuse. L’atteinte myélomateuse se présente sous deux formes : le myélome multiple ou maladie de Kahler et le myélome solitaire ou plasmocytome. Le myélome multiple est une affection fréquente. L’âge moyen de la maladie se situe entre 60 et 70 ans avec une prédominance masculine. Le plasmocytome ou myélome solitaire est une lésion rare. L’âge moyen de survenue est inférieur à celui du myélome multiple : 50 ans. Les manifestations osseuses dominent le tableau. La localisation rachidienne de l’atteinte myélomateuse est la plus fréquente. Les différents moyens d’imagerie sont représentés par la radiographie conventionnelle, la scintigraphie, l’ostéodensitométrie, la tomodensitométrie (TDM) et l’imagerie par résonance magnétique (IRM). L’IRM est beaucoup plus sensible que les autres techniques d’imagerie dans la détection des lésions osseuses du myélome. L’existence de signes neurologiques de compression constitue une indication indiscutable de l’IRM pour la détection des lésions tumorales vertébrales.