SFP-P042 – Pathologie osseuse et rhumatologie – Traitement par biphosphonates de l’enfant atteint d’ostéogénèse imparfaite : à propos de 3 cas pris en charge dans un service de pédiatrie générale et revue de la littérature

L’ostéogénèse imparfaite est une maladie génétique rare qui touche un enfant sur 12 000 à 15 000 naissances. Sévérité et gravité est fonction du type et ce selon la classification de Silence modifiée par Glorieux. Cette affection pour laquelle une prise en charge et un traitement sont possibles en f...

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Bibliographic Details
Published in:Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie 2008-06, Vol.15 (5), p.957-957
Main Authors: Bastandji, A., Bounour, D., Layachi, F., Bouslama, F., Bouchair, N., Yaiche, M.C.
Format: Article
Language:fre
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Description
Summary:L’ostéogénèse imparfaite est une maladie génétique rare qui touche un enfant sur 12 000 à 15 000 naissances. Sévérité et gravité est fonction du type et ce selon la classification de Silence modifiée par Glorieux. Cette affection pour laquelle une prise en charge et un traitement sont possibles en fait un modèle de prise de charge multidisciplinaire. Aussi notre équipe rapporte son expérience dans la prise en charge de cette affection avec analyse et revue de la littérature dans le traitement par les biphosphonates de 3 enfants porteurs d’ostéogénèse imparfaite.
ISSN:0929-693X
1769-664X
DOI:10.1016/S0929-693X(08)72176-6