Polyendocrinopathie auto-immune avec syndrome d’interruption de la tige pituitaire : quel lien entre deux entités

• Published in: Annales d'endocrinologie 2016-09, Vol.77 (4), p.355-355
• Main Authors: Chafik, A, El Mghari, G, El Ansari, N
• Format: Article
• Language: fre
• Subjects: Endocrinology & Metabolism; Internal Medicine
• ISSN: 0003-4266
• DOI: 10.1016/j.ando.2016.07.333

Introduction Le syndrome d’interruption de la tige pituitaire (SITP) est défini par des anomalies morphologiques mises en évidence par l’IRM : une tige pituitaire grêle voire interrompue, une antéhypophyse hypoplasique et une posthypophyse ectopique ou absente, dont l’étiopathogénie est inconnue. On rapporte l’association de poly endocrinopathies auto-immunes avec SITP. Observation Une patiente âgée de 29 ans, connue diabétique depuis 3 ans, sous insulinothérapie, hospitalisée pour aménorrhée primaire. La patiente présente une asthénie, une constipation chronique, une chute de cheveux, avec un ralentissement physique et psychique. L’examen physique objective des cheveux fins, une dépilation de la queue des sourcils, une thyroïde hétérogène, avec un stade de Tanner S1P2, un poids à 55 kg (−1DS) avec une taille à 161 cm (−1DS). Les dosages hormonaux montrent une TSHus à 39,98 mUI/L, avec une T4 à 4,67 pmol/L, prolactinémie 35,67 ng/mL, avec un hypogonadisme hypogonadotrophique avec FSH à 0,43 UI/L, LH