Syndrome de Gougerot–Sjögren associé à la thyroïdite d’Hashimoto

• Published in: Annales d'endocrinologie 2020-09, Vol.81 (4), p.326-326
• Main Authors: Ben Brahim, M., Daada, S., Tahri, S., Kechida, M., Hammemi, S., Klii, R., Kochtali, I.
• Format: Article
• Language: fre
• ISSN: 0003-4266
• DOI: 10.1016/j.ando.2020.07.513

Le syndrome de Gougerot–Sjögren (GS) est une exocrinopathie auto-immune. Son associations aux autres maladies auto-immune est fréquente notamment l’association aux thyroïdites auto-immunes (TAI). Le but de ce travail est de déterminer les caractéristiques épidémiologiques et cliniques des patients atteints de syndrome GS associée à une thyroïdite d’Hashimoto (TH). Il s’agit d’une étude rétrospective sur une période de 10 ans (janvier 2010–décembre 2019) ayant inclus les patients atteints de Sd de GS. Il s’agissait de 60 patients atteints de Sd de GS dont 16 avaient une hypothyroïdie biologique et clinique. Le diagnostic de TH était retenu chez 13 patients. Trois patientes (21,4 %) étaient suivies pour une TH avant le diagnostic du Sd de GS. L’âge moyen des patients atteints de TH était de 43 ans. Le Sd de GS était secondaire dans 10 cas. Le syndrome dépressif était significativement plus fréquent chez les patients atteints de TH (55,6 % vs 11,6 % ; p=0,01). À la biologie la positivité du facteur rhumatoïde était significativement plus fréquente chez les patients atteints de TH (37,5 % vs 14,6 % ; p=0,05). La prévalence de la TAI est estimée à 20 % des patients atteints de Sd de GS. Ainsi, L’évaluation régulière de la fonction thyroïdienne est nécessaire chez tout patient atteints de Sd de GS.