Maladie de Kikuchi-Fujimoto : à propos de 5 cas et revue de la littérature

La maladie de Kikuchi-Fujimoto ou lymphadénite histiocytaire nécrosante est une pathologie bénigne touchant essentiellement la femme jeune, d'étiologie inconnue, et révélée par des adénopathies cervicales et/ou une fièvre prolongée. Les cas pédiatriques sont rares. Parmi les 5 observations que...

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Published in:Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie 2007-11, Vol.14 (11), p.1333-1336
Main Authors: Adjaoud, D., Boudjemaa, S., Boccon-Gibod, L., Leverger, G.
Format: Article
Language:fre
Subjects:
Adénopathie
Divers
Lymphadénite histiocytaire nécrosante
Maladie de Kikuchi-Fujimoto
Sante publique. Hygiene-medecine du travail
Santé publique. Hygiène
Sciences biologiques et medicales
Sciences medicales
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Description
Summary:La maladie de Kikuchi-Fujimoto ou lymphadénite histiocytaire nécrosante est une pathologie bénigne touchant essentiellement la femme jeune, d'étiologie inconnue, et révélée par des adénopathies cervicales et/ou une fièvre prolongée. Les cas pédiatriques sont rares. Parmi les 5 observations que nous rapportons, 1 enfant avait une atteinte systémique associée. Le diagnostic repose sur l'histologie ganglionnaire. L'évolution a été spontanément favorable dans 2 cas ; une corticothérapie a été nécessaire chez les 3 autres enfants. L'association à un agent infectieux a été retrouvée chez 2 de nos patients. La maladie de Kikuchi peut révéler ou évoluer vers une maladie auto-immune, notamment lupique imposant un suivi clinicobiologique à long terme. Kikuchi-Fujimoto's disease or histiocytic necrotizing lymphadenitis is a benign disease predominantly occurring in young women which etiology remains unknown and revealed by cervical lymphadenitis and/or prolonged fever. It has rarely been reported in children. Among the 5 cases reported, 1 child had a systemic localization. The diagnosis is based on the histological examination of a lymph node biopsy. The disease course was spontaneously favourable in 2 cases; a corticotherapy was needed in 3 children. A pathogen agent was found in 2 patients. Kikuchi's disease can reveal or evolve into autoimmune disease particularly lupus, thus a long clinical and biological follow-up is necessary.
ISSN:0929-693X
1769-664X
DOI:10.1016/j.arcped.2007.07.015