Imagerie TEP de la neuroinflammation : optimisation de la méthode du contrôle qualité du 18F-FEPPA

• Published in: Médecine nucléaire : imagerie fonctionelle et métabolique 2018-05, Vol.42 (3), p.153-153
• Main Authors: San, C., Vignal, N., Cossé, A., Madelaine, I., Hosten, B., Sarda Mantel, L., Rizzo Padoin, N.
• Format: Article
• Language: fre
• Subjects: Contrôle qualité; Ligands de la TSPO; Neuroinflammation; Radiopharmacie; Radioprotection
• ISSN: 0928-1258; 1878-6820
• DOI: 10.1016/j.mednuc.2018.03.052

Le 18F-FEPPA est un radiotraceur spécifique de la protéine TSPO pour l’imagerie TEP (tomographie par émission de positons). Celle-ci est surexprimée dans les microglies activées lors des phénomènes inflammatoires aussi bien dans de nombreuses pathologies neurodégénératives qu’en neuro-oncologie. Pour contrôler la qualité de la radiosynthèse du 18F-FEPPA, un dosage par radio CLHP (radio-chromatographie liquide à haute pression) est effectué. Les conditions d’analyse (durée d’analyse, débit de phase mobile) décrites dans la littérature ne sont pas optimales. Cela affecte le coût du contrôle qualité (CQ) ainsi que le niveau d’exposition aux rayonnements ionisants. L’objectif de l’étude est donc d’optimiser le CQ afin de réduire son coût et l’exposition du personnel tout en gardant une efficacité similaire. Utilisation d’un système CLHP (Ultimate 3000®, Dionex) avec un détecteur UV couplé à un radiochromatographe (Mini-Scan®, Bioscan). Dans la littérature, l’analyse est réalisée avec une colonne C18 (Phenomenex Prodigy® 10μm 250×4,5mm) éluée avec une phase mobile composée d’acétonitrile/eau +0,1N formiate d’ammonium (50 : 50) à 3mL/min. Pour notre méthode, une colonne C18 (Phenomenex Kinetex® 2,6μm 50×2,1mm) a été utilisée avec un gradient de la même phase mobile (25 : 75 à 65 : 35 sur 4min) à 0,6mL/min. Les mesures de débit de dose ont été enregistrées pendant les phases de préparation et de positionnement des échantillons dans la chaîne CLHP. Avec la nouvelle méthode, le contrôle est réalisé en 7min vs 12min. Cette méthode est linéaire pour des concentrations comprises entre 0,5 et 20μg/mL (r2=0,9994). Les limites de détection et de quantification sont respectivement de 0,25 et de 0,76μg/mL. Les coefficients de variation de répétabilité et de reproductibilité sont inférieurs à 5 %. De plus, le volume d’injection et le volume nécessaire de phase mobile ont été réduits, respectivement, par un facteur 4 et 12. Les mesures d’exposition réalisées à 30cm montrent que la dose maximale reçue par l’opérateur avec la nouvelle méthode est de 8,2μSv corps entier vs 28μSv corps entier. La validation de cette nouvelle méthode permet de mettre en place un CQ de nos préparations plus rapide et tout aussi efficace que celui retrouvé dans la littérature tout en consommant moins de solvants et en minimisant l’exposition du personnel aux rayonnements ionisants.