Hypokaliémie et paralysie : penser à la thyroïde

• Published in: La revue de medecine interne 2008-02, Vol.29 (2), p.155-157
• Main Authors: Balde, M.C., Adrar, E.H., Bechara, K., Prinseau, J., Baglin, A., Hanslik, T.
• Format: Article
• Language: fre
• Subjects: Hyperthyroidism; Hyperthyroïdie; Hypokalaemia; Hypokaliémie; Neurologie; Paralysie; Paralysis; Periodic; Périodique; Sciences biologiques et medicales; Sciences medicales; Système nerveux (sémiologie, syndromes); Système nerveux en général
• ISSN: 0248-8663; 1768-3122
• DOI: 10.1016/j.revmed.2007.07.013

Les paralysies périodiques hypokaliémiques peuvent être d’origine génétique ou secondaires à d’autres maladies. La paralysie périodique hypokaliémique thyréotoxique (PPHT) est le plus souvent observée chez le sujet jeune d’origine asiatique. Elle représente une urgence diagnostique et thérapeutique, car le pronostic vital peut être engagé. La supplémentation potassique s’accompagne d’une récupération de la force motrice en quelques heures. Nous soulignons l’intérêt du dosage des hormones thyroïdiennes en cas de déficit musculaire brutal associé à une hypokaliémie. Periodic hypokalemic paralysis can be of genetic origin or secondary to other causes of hypokalaemia. The thyreotoxic hypokalemic periodic paralysis (THPP) usually occurs among asian subjects. It is a diagnostic and therapeutic emergency which may lead to life-threatening complications due to hypokalaemia and muscle weakness. The potassium supplementation is followed by a complete recovery after a few hours. We underlined the interest of thyroid assays in patients having an acute muscular paralysis associated with hypokalaemia.