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Mucinose Folicular: revisão da literatura e relato de um caso

A mucinose follicular (MuF), também chamada de alopecia mucinosa, é mucinose cutânea caracterizada pelo acúmulo de mucina no folículo pilossebáceo. As mucinoses têm duas formas de apresentação: uma idiopática ou primária, e outra sintomática ou associada a diversos processos benignos e malignos. Os...

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Published in:Anais brasileiros de dermatología 2002-12, Vol.77 (6), p.701-706
Main Authors: Fonseca, Antônio de Pádua Marques da, Bona, Sebastião Honório, Fonseca, Wanda Silveira M. da, Campelo, Francisco Soares, Rego, Prisco Medeiros de Melo
Format: Article
Language:English
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Description
Summary:A mucinose follicular (MuF), também chamada de alopecia mucinosa, é mucinose cutânea caracterizada pelo acúmulo de mucina no folículo pilossebáceo. As mucinoses têm duas formas de apresentação: uma idiopática ou primária, e outra sintomática ou associada a diversos processos benignos e malignos. Os autores apresentam um caso de mucinose folicular primária e fazem breve revisão do assunto. Trata-se de uma paciente de 26 anos de idade, com placa eritematosa recoberta por fina descamação, alopécica e localizada no supercílio direito. Após seis meses, sem qualquer tratamento, houve resolução espontânea da lesão. A paciente permaneceu durante 12 meses em controle ambulatorial sem que se evidenciasse qualquer sinal de recidiva. Follicular mucinosis, also known as alopecia mucinosa, is a cutaneous mucinosis characterized by mucin accumulation predominantly in the pilosebaceous follicle. Two forms are distinguished: an idiopathic, or primary form, which is benign and without associated disease, and a symptomatic form associated with lymphoproliferative disorder, most commonly the cutaneous T-cell lymphoma mycosis fungoides. The authors present a new case of the disease and a brief review of the literature. The patient was a 26-year-old female with an asymptomatic plaque of erythema and scaling with alopecia on her right eyebrow. The lesion resolved spontaneously six months later. We have followed the patient over twelve months without relapse.
ISSN:0365-0596
0365-0596
DOI:10.1590/S0365-05962002000600007