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Classificação e tratamento da mão em fenda: revisão da literatura

RESUMO A mão em fenda é uma deformidade congênita rara caracterizada por uma deficiência longitudinal dos raios centrais da mão, podendo estar associada a outras malformações. Devido ao amplo espectro de manifestações, o tratamento de mãos em fenda é desafiador. Este estudo objetiva apresentar as cl...

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Published in:Revista Brasileira de cirurgia plástica 2022-09, Vol.37 (3), p.354-363
Main Authors: PIRES, ANDRÉ GUSTAVO PONTES DE CARVALHO, MARTINS, MARCELA DOS SANTOS, NAKAMOTO, JOÃO CARLOS, ABREU, MARCOS MARCATTO, OLIVEIRA, RENATO NOVAES, FERREIRA NETO, ARTHUR PEREZ
Format: Article
Language:eng ; por
Subjects:
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Description
Summary:RESUMO A mão em fenda é uma deformidade congênita rara caracterizada por uma deficiência longitudinal dos raios centrais da mão, podendo estar associada a outras malformações. Devido ao amplo espectro de manifestações, o tratamento de mãos em fenda é desafiador. Este estudo objetiva apresentar as classificações, técnicas cirúrgicas mais indicadas e seguimentos adotados conforme a manifestação clínica. Foi realizada uma pesquisa nos bancos de dados Web of Science, PubMed, Scopus, Cochrane e Embase, descritores e termos relacionados à anomalia mão em fenda típica. Trinta e dois artigos foram incluídos, sendo analisados quanto a classificação da anomalia, classificação da gravidade de expressão, técnicas cirúrgicas e estudos com informações da intervenção cirúrgica adotada para uma coorte de pacientes. Considerando que estudos sobre mão em fenda são diretamente afetados pelas descobertas embriológicas, genéticas e de biologia molecular, diferentes classificações foram descritas e diversos estudos de complementação de técnicas cirúrgicas já existentes foram encontrados. Estudos inovadores são escassos. A padronização na descrição das técnicas e resultados, além de pesquisas de melhor qualidade, poderiam elucidar lacunas ainda existentes em torno das opções de tratamento.
ISSN:2177-1235
1983-5175
2177-1235
DOI:10.5935/2177-1235.2022rbcp.587-pt