EEG-Untersuchungen bei spinozerebellaren Ataxien

• Published in: Psychiatrie, Neurologie, und medizinische Psychologie Neurologie, und medizinische Psychologie, 1977-09, Vol.29 (9), p.521-528
• Main Authors: Sack, Gerhard, Gruß, Barbara, Lößner, Joachim, Bachmann, Hans
• Format: Article
• Language: ger
• ISSN: 0033-2739

Es wird über hirnelektrische Untersuchungen an 18 Patienten mit spinozerebellaren Ataxien und an 13 gesunden Sippenangehörigen von 4 der Probanden berichtet. In Übereinstimmung mit Angaben in der Literatur fanden wir häufig niedrige Spannungshöhen und eine Tendenz zur Verlangsamung der Grundaktivität; Theta-Deltaeinlagerungen in den Temporalgebieten kamen besonders bei zerebellaren Ataxien vor. Die Familienuntersuchungen ließen gehäuft spannungsniedrige Kurvenbilder erkennen. Eine Erfassung latent erkrankter Sippenangehöriger oder Heterozygoter bei den hereditären Ataxien mit Hilfe der Elektroenzephalographie erscheint uns aber nicht möglich. Сообщается о электроэнцефалографических исследованиях у 18 больных со спиноцеребеллярными атаксиями и у 13 здоровых родственников семей 4 из обследованных лиц. В соответствии с литературными данными мы часто отмечали более низкую высоту напряжения и тенденцию к замедлению основной активности; тета-дельта-скопления в височных областях особенно часто наблюдались при церебеллярных атаксиях. При обследовании родственников часто обнаруживались кривые с низким напряжением. Но выявление латентно заболевших родственников или гетерозиготов при наследственных атаксиях с помощью электроэнцефалографии представляется нам невозможным. Electroencephalographic examinations of eighteen patients with spinocerebellar ataxias and of thirteen normal sibs of four of the subjects are reported. The authors frequently observed low levels of potential and a tendency toward slackening in basic activity, which is in agreement with data presented in the literature; theta-delta inclusions in the temporal regions were found especially in cases of cerebellar ataxia. Examinations of the sib frequently showed low-potential curves. However, the use of electroencephalography for the purpose of identifying, in the case of hereditary ataxia, latently diseased sibs or heterozygous individuals does not seem possible.