The Influence of Polyamines on Androgenesis of Cucumis sativus L

• Published in: European journal of horticultural science 2004-10, Vol.69 (5), p.201-205
• Main Authors: Kumar, H. G. Ashok, Ravishankar, B. V., Murthy, H. N.
• Format: Article
• Language: English
• Subjects: Androgenesis; Anthers; Cucumbers; Embryogenesis; Embryos; Flower buds; Plant cells; Plantlets; Plants; Polyamines
• ISSN: 1611-4426; 1611-4434

The influence of polyamines (putrescine and spermidine; 5-1000 μM) was studied on androgenesis of Cucumis sativus L. cvs 'Calypso' and 'Green Long'. Addition of polyamines (putrescine or spermidine; 5-200 μM) to the embryo induction medium [B5 (Gamborg et al. 1968) containing 2.0 μM 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D), 1.0 μM 6-benzyladenine (BA) and 0.25 M sucrose] enhances the rate of embryogenesis and spermidine showed optimum response (90.66 and 100.33 embryos per 60 anthers of 'Calypso' and 'Green Long' respectively) at 200 μM. Higher concentrations (500 or 1000 μM) of putrescine and spermidine were not beneficial for embryogenesis. Embryo differentiation was achieved on B5 medium supplemented with 0.25 μM of α-naphthaleneacetic acid (NAA), 0.25 μM kinetin (Kn) and 0.09 M sucrose. Transfer of the differentiated embryos to maturation medium containing 0.09 M sucrose and 10 μM abscisic acid (ABA) resulted in maturation of embryos. Mature embryos developed into plantlets on germination medium containing 0.09 M sucrose. Embryos developed from anthers on induction medium containing 200 μM spermidine showed maximum regeneration efficiency. Der Einfluss der Polyamine, Putreszin und Spermidin (5-1000 μM), wurde am Beispiel der Androgenese der Cucumis sativus-Sorten 'Calypso' und 'Green Long' untersucht. Die Zugabe von Putreszin oder Spermidin (5200 μM) zum Embryo-induzierenden Medium [B5 (Gamborg et al. 1968) mit 2.0 μM 2,4-Dichlorphenoxyessigsäure (2,4-D), 1.0 μM 6-Benzyladenin (BA) und 0.25 M Saccharose] verbesserte die Embryogeneserate, wobei Spermidin seine optimale Wirkung (90.66 bzw. 100.33 Embryonen pro 60 Antheren bei 'Calypso' bzw. 'Green Long') bei 200 μM entfaltete. Höhere Konzentrationen von Putreszin und Spermidin (500 oder 1000 μM) waren für die Embryogenese nicht förderlich. Die Differenzierung der Embryonen erfolgte auf B5-medium, dem 0.25 μM α-Naphthalensäure (NAA), 0.25 μM Kinetin (Kn) und 0.09 M Saccharose zugefügt wurden. Die Überführung der differenzierten Embryonen auf das Reifungsmedium mit 0.09 M Saccharose und 10 μM Abscisinsäure (ABA) war erfolgreich. Reife Embryonen entwickelten sich auf dem Keimmedium, das 0.09 M Saccharose enthielt. Die Embryonen aus Antheren, die auf dem Induktionsmedium mit 200 μM Spermidin kultiviert worden waren, wiesen die maximale Regenerationfähigkeit auf.