Phenotypic analysis of mice xenografted with canine epitheliotropic cutaneous T‐cell lymphoma cells

• Published in: Veterinary dermatology 2018-12, Vol.29 (6), p.517-e172
• Main Authors: Ikeuchi, Miho, Asahina, Ryota, Nishida, Hidetaka, Kamishina, Hiroaki, Kitoh, Katsuya, Sakai, Hiroki, Maeda, Sadatoshi
• Format: Article
• Language: English
• Subjects: Animal models; Animals; Blood; Cell adhesion & migration; Cell migration; Disease Models, Animal; Dogs; Female; Heterografts; Lesions; Liver; Lungs; Lymph nodes; Lymphatic system; Lymphoma; Lymphoma, T-Cell, Cutaneous - pathology; Lymphoma, T-Cell, Cutaneous - veterinary; Metastases; Mice; Mice, Inbred NOD; Mice, SCID; Molecular modelling; Neoplasm Transplantation - veterinary; Organs; Phenotypes; Skin - pathology; Skin diseases; Skin Neoplasms - pathology; Skin Neoplasms - veterinary; Spleen; T-cell lymphoma; Tumors; Xenografts
• ISSN: 0959-4493; 1365-3164
• DOI: 10.1111/vde.12650

Background In canine epitheliotropic cutaneous T‐cell lymphoma (ECTCL), neoplastic cells cause skin lesions and potentially metastasize to lymph nodes, blood and other organs. Murine models are potentially valuable for elucidating the molecular mechanisms responsible for regulation of ECTCL cell migration. Hypothesis/Objectives To describe a phenotype of mice xenografted with canine ECTCL cells (EO‐1 cells). Animals Four NOD.CB17‐Prkdcscid/J (NOD SCID) mice were used. Methods and materials EO‐1 cells were subcutaneously xenografted into NOD SCID mice. After four weeks, the development of tumour lesions in skin and other organs was investigated. Results Mice developed skin lesions with metastasis to the lymph nodes, spleen, lung, blood and liver. Conclusions and clinical importance Mice xenografted with EO‐1 cells may be useful for studying the pathogenesis of canine ECTCL. Résumé Contexte Dans le lymphome cutané épithéliotrope canin à cellule T (ECTCL), les cellules néoplasiques causent des lésions cutanées et peuvent potentiellement métastaser aux noeuds lymphatiques, au sang et à d'autres organes. Les modèles murins sont nécessaires pour déterminer les mécanismes moléculaires responsables de la régulation de la migration cellulaire de ECTCL. Hypothèses/Objectifs Décrire un phénotype de souris xénogreffées avec des cellules d'ECTCL canin (cellules EO‐1). Sujets Quatre souris NOD.CB17‐Prkdcscid/J (NOD SCID) ont été utilisées. Méthodes Les cellules EO‐1ont été xénogreffées aux souris NOD SCID. Après 4 semaines, le développement de lésions tumorales cutanées et d'autres organes a été étudié. Résultats Les souris ont développé des lésions cutanées avec métastases aux noeuds lymphatiques, au foie, à la rate, au poumon et dans le sang. Conclusions et importance clinique Les souris xénogreffées avec cellules EO‐1 peuvent être utile pour l’étude de la pathogénie de l'ECTCL canin. Resumen Introducción En el linfoma cutáneo de células T epiteliotrópico canino (ECTCL), las células neoplásicas causan lesiones en la piel y potencialmente producen metástasis a los ganglios linfáticos, sangre y otros órganos. Se requieren modelos murinos para dilucidar los mecanismos moleculares responsables de la regulación de la migración de células ECTCL. Hipótesis/Objetivos Describir un fenotipo de ratones xenotransplantados con células ECTCL caninas (células EO‐1). Animales Se usaron cuatro ratones NOD.CB17‐Prkdcscid/J (NOD SCID). Métodos Las células EO‐1 se xenotransplantaron por