Group I pepsinogen for early detection of gastric cancer recurrence after total gastrectomy

• Published in: World journal of surgery 1990-01, Vol.14 (1), p.94-99
• Main Authors: Kodama, Masashi, Koyama, Kenji, Tsuburaya, Yukio, Ishikawa, Kouichi, Koyama, Hirofumi, Narisawa, Tomio, Uesaka, Yoshitaka
• Format: Article
• Language: English
• Subjects: Adenocarcinoma; Adenocarcinoma - diagnosis; Adenocarcinoma - metabolism; Biomarkers, Tumor - analysis; Carcinoma; Early Detection; Female; Gastrectomy; Gastric Cancer; Gastric Carcinoma; Humans; Male; Neoplasm Recurrence, Local - diagnosis; Neoplasm Recurrence, Local - metabolism; Pepsinogens - analysis; Stomach Neoplasms - diagnosis; Stomach Neoplasms - metabolism
• ISSN: 0364-2313; 1432-2323
• DOI: 10.1007/BF01670552

Group I pepsinogen (PG‐I) staining was performed in the gastric carcinoma tissues of 75 patients by the peroxidase‐antiperoxidase (PAP) method, 44 cases (59%) of which were positive for PG‐I, suggesting that they were PG‐I‐producing gastric carcinomas. Type IV gastric carcinoma by the Borrmann classification and/or poorly‐differentiated adenocarcinoma were positive for PG‐I in high incidence. Serum and urinary levels of PG‐I were determined by the Pepsinogen I Radioimmunoassay Kit in patients with gastric carcinoma who underwent total gastrectomy. The levels of PG‐I declined remarkably or disappeared at 1 week after curative surgery. Changes of serum PG‐I levels after total gastrectomy were observed in 9 patients with PG‐I‐producing gastric carcinomas, 7 of whom died of recurrence. The PG‐I values became elevated with recurrence in 5 of them and the values increased with the passage of time. In contrast, no substantial changes in PG‐I levels occurred in patients with no recurrence. These results suggest that PG‐I is useful for the early detection of recurrent disease after total gastrectomy in patients with PG‐I‐producing gastric carcinomas. Résumé Des prélèvements tissulaires de cancer gastrique chez 75 patients one été testés à la recherche de pepsinogène du groupe I (PG‐I) par la méthode peroxydase‐antiperoxydase. L'examen était positif dans 44 cas (59%), suggérant que ces cancers produisaient le PG‐I. Les cancers gastriques du type IV de la classification de Borrmann et/ou les adénocarcinomes peu différenciés produisaient également le PG‐I avec une incidence élevée. Le taux de PG‐I dans le sérum et dans les urines a été déterminé par la méthode d'immunofluorescence chez les patients ayant subi une gastrectomie totale pour un cancer gastrique. Le taux de PG‐I a diminué de façon importante ou a complètement disparu une semaine après l'intervention à visée curative. Des variations sériques de PG‐I ont été observées chez 9 patients dont 7 sont morts de récidive. Le taux de PG‐I était élevé chez 5 des 7 patients. Par contre, le taux de PG‐I n'a jamais varié chez les patients n'ayant pas eu de récidive. Ces résultats suggèrent, dans la surveillance des patients ayant un cancer produisant le PG‐I, que le dosage de PG‐I est utile pour détecter la récidive. Resumen Se realizó la tinción de PG‐I en tejidos de carcinoma gástrico de 75 pacientes por el medio de la peroxidasa‐antiperoxidasa (PAP); 44 casos (59%) resultaron positivos para PG‐I, lo cual sugiere que e