缺血性脑卒中全基因组关联研究提示阳性基因位点与睡眠行为的交互作用

R181; 目 的:探讨睡眠行为(睡眠时长、睡眠效率、入睡时间)和全基因组关联研究(genome-wide association studies,GW AS)提示阳性缺血性脑卒中(ischemic stroke,IS)基因位点与IS风险的关联,以及睡眠-基因交互作用与IS风险的关联.方法:基于北京市房山家系队列,在基线对所有研究对象进行问卷调查、体格检查、血生化检测和基因型检测.采用多因素广义线性模型分析睡眠、基因与IS的关联.结果:共纳入研究对象4 648人,平均年龄(58.5±8.7)岁,其中IS患者有1 316人.相比于非患者,IS患者睡眠时长≥9h、睡眠效率＜80％及入睡时间早于22...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in:北京大学学报（医学版） 2022, Vol.54 (3), p.412-420
Main Authors: 杨若彤, 王梦莹, 李春男, 于欢, 王小文, 吴俊慧, 王斯悦, 王伽婷, 陈大方, 吴涛, 胡永华
Format: Article
Language:Chinese
Online Access:Get full text
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
cited_by
cites
container_end_page 420
container_issue 3
container_start_page 412
container_title 北京大学学报（医学版）
container_volume 54
creator 杨若彤
王梦莹
李春男
于欢
王小文
吴俊慧
王斯悦
王伽婷
陈大方
吴涛
胡永华
description R181; 目 的:探讨睡眠行为(睡眠时长、睡眠效率、入睡时间)和全基因组关联研究(genome-wide association studies,GW AS)提示阳性缺血性脑卒中(ischemic stroke,IS)基因位点与IS风险的关联,以及睡眠-基因交互作用与IS风险的关联.方法:基于北京市房山家系队列,在基线对所有研究对象进行问卷调查、体格检查、血生化检测和基因型检测.采用多因素广义线性模型分析睡眠、基因与IS的关联.结果:共纳入研究对象4 648人,平均年龄(58.5±8.7)岁,其中IS患者有1 316人.相比于非患者,IS患者睡眠时长≥9h、睡眠效率＜80％及入睡时间早于22:00占比更高(P均＜0.05).多因素广义线性模型下,未见睡眠时长与IS风险的线性关联(OR=1.04,95％CI:0.99～1.10,P=0.085).睡眠效率与IS风险呈线性负相关(OR=0.18,95％CI:0.06～0.53,P=0.002);相比于睡眠效率≥80％,睡眠效率＜80％的 IS 风险为其 1.47 倍(95％CI:1.03～2.10,P=0.033).相较于在 22:00-22:59入睡,入睡时间早于22:00的IS风险是其1.26倍(95％CI:1.04～1.52,P=0.017).多因素模型发现ABO基因上rs579459位点与入睡时间存在交互作用(P交互=0.040),rs579459致病等位基因T个数为2时,相比于入睡时间22:00-22:59,早于22:00入睡者IS风险显著升高,为其1.56倍(95％CI:1.20～2.04,P=0.001),而致病等位基因个数为0或1时无显著关联.仅调整性别、年龄、家系的模型中,睡眠时长与PITX2基因上rs2634074致病等位基因T的个数对IS存在交互作用(P交互=0.033).结论:睡眠效率降低与IS风险增高有关,入睡时间早于22:00与较高的IS风险相关.入睡时间与ABO基因上rs579459和IS风险存在交互作用;睡眠时长与PITX2基因上rs2634074和IS风险可能存在潜在的交互作用.
doi_str_mv 10.19723/j.issn.1671-167X.2022.03.004
format article
fullrecord <record><control><sourceid>wanfang_jour</sourceid><recordid>TN_cdi_wanfang_journals_bjykdxxx202203004</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><wanfj_id>bjykdxxx202203004</wanfj_id><sourcerecordid>bjykdxxx202203004</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-wanfang_journals_bjykdxxx2022030043</originalsourceid><addsrcrecordid>eNpjYFA1NNAztDQ3MtbP0sssLs7TMzQzN9QFEhF6RgZGRnoGxnoGBiYsDJxwcQ4G3uLizCQDA0NDA2NLQ2NOhoTne3a9WNjwrGH5i5aJT3snPdmx9mnriqfzdz2dveD57panrZtfNE55vmDK85XbnvVPeL5k18sZm4GKIQqe7O193rTzyY6-53MXPp-z4MXCnic7dj2f1fJk15InuyY92Tvn-ZQVPAysaYk5xam8UJqbQdPNNcTZQ7c8MS8tMS89Piu_tCgPKBOflFWZnVJRUQFyu4Ex0OXGpKgFAOvwdBQ</addsrcrecordid><sourcetype>Aggregation Database</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>article</recordtype></control><display><type>article</type><title>缺血性脑卒中全基因组关联研究提示阳性基因位点与睡眠行为的交互作用</title><source>PubMed Central (Open Access)</source><creator>杨若彤 ; 王梦莹 ; 李春男 ; 于欢 ; 王小文 ; 吴俊慧 ; 王斯悦 ; 王伽婷 ; 陈大方 ; 吴涛 ; 胡永华</creator><creatorcontrib>杨若彤 ; 王梦莹 ; 李春男 ; 于欢 ; 王小文 ; 吴俊慧 ; 王斯悦 ; 王伽婷 ; 陈大方 ; 吴涛 ; 胡永华</creatorcontrib><description>R181; 目 的:探讨睡眠行为(睡眠时长、睡眠效率、入睡时间)和全基因组关联研究(genome-wide association studies,GW AS)提示阳性缺血性脑卒中(ischemic stroke,IS)基因位点与IS风险的关联,以及睡眠-基因交互作用与IS风险的关联.方法:基于北京市房山家系队列,在基线对所有研究对象进行问卷调查、体格检查、血生化检测和基因型检测.采用多因素广义线性模型分析睡眠、基因与IS的关联.结果:共纳入研究对象4 648人,平均年龄(58.5±8.7)岁,其中IS患者有1 316人.相比于非患者,IS患者睡眠时长≥9h、睡眠效率＜80％及入睡时间早于22:00占比更高(P均＜0.05).多因素广义线性模型下,未见睡眠时长与IS风险的线性关联(OR=1.04,95％CI:0.99～1.10,P=0.085).睡眠效率与IS风险呈线性负相关(OR=0.18,95％CI:0.06～0.53,P=0.002);相比于睡眠效率≥80％,睡眠效率＜80％的 IS 风险为其 1.47 倍(95％CI:1.03～2.10,P=0.033).相较于在 22:00-22:59入睡,入睡时间早于22:00的IS风险是其1.26倍(95％CI:1.04～1.52,P=0.017).多因素模型发现ABO基因上rs579459位点与入睡时间存在交互作用(P交互=0.040),rs579459致病等位基因T个数为2时,相比于入睡时间22:00-22:59,早于22:00入睡者IS风险显著升高,为其1.56倍(95％CI:1.20～2.04,P=0.001),而致病等位基因个数为0或1时无显著关联.仅调整性别、年龄、家系的模型中,睡眠时长与PITX2基因上rs2634074致病等位基因T的个数对IS存在交互作用(P交互=0.033).结论:睡眠效率降低与IS风险增高有关,入睡时间早于22:00与较高的IS风险相关.入睡时间与ABO基因上rs579459和IS风险存在交互作用;睡眠时长与PITX2基因上rs2634074和IS风险可能存在潜在的交互作用.</description><identifier>ISSN: 1671-167X</identifier><identifier>DOI: 10.19723/j.issn.1671-167X.2022.03.004</identifier><language>chi</language><publisher>北京大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系,北京 100191</publisher><ispartof>北京大学学报（医学版）, 2022, Vol.54 (3), p.412-420</ispartof><rights>Copyright © Wanfang Data Co. Ltd. All Rights Reserved.</rights><lds50>peer_reviewed</lds50><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Uhttp://www.wanfangdata.com.cn/images/PeriodicalImages/bjykdxxx/bjykdxxx.jpg</thumbnail><link.rule.ids>314,780,784,4024,27923,27924,27925</link.rule.ids></links><search><creatorcontrib>杨若彤</creatorcontrib><creatorcontrib>王梦莹</creatorcontrib><creatorcontrib>李春男</creatorcontrib><creatorcontrib>于欢</creatorcontrib><creatorcontrib>王小文</creatorcontrib><creatorcontrib>吴俊慧</creatorcontrib><creatorcontrib>王斯悦</creatorcontrib><creatorcontrib>王伽婷</creatorcontrib><creatorcontrib>陈大方</creatorcontrib><creatorcontrib>吴涛</creatorcontrib><creatorcontrib>胡永华</creatorcontrib><title>缺血性脑卒中全基因组关联研究提示阳性基因位点与睡眠行为的交互作用</title><title>北京大学学报（医学版）</title><description>R181; 目 的:探讨睡眠行为(睡眠时长、睡眠效率、入睡时间)和全基因组关联研究(genome-wide association studies,GW AS)提示阳性缺血性脑卒中(ischemic stroke,IS)基因位点与IS风险的关联,以及睡眠-基因交互作用与IS风险的关联.方法:基于北京市房山家系队列,在基线对所有研究对象进行问卷调查、体格检查、血生化检测和基因型检测.采用多因素广义线性模型分析睡眠、基因与IS的关联.结果:共纳入研究对象4 648人,平均年龄(58.5±8.7)岁,其中IS患者有1 316人.相比于非患者,IS患者睡眠时长≥9h、睡眠效率＜80％及入睡时间早于22:00占比更高(P均＜0.05).多因素广义线性模型下,未见睡眠时长与IS风险的线性关联(OR=1.04,95％CI:0.99～1.10,P=0.085).睡眠效率与IS风险呈线性负相关(OR=0.18,95％CI:0.06～0.53,P=0.002);相比于睡眠效率≥80％,睡眠效率＜80％的 IS 风险为其 1.47 倍(95％CI:1.03～2.10,P=0.033).相较于在 22:00-22:59入睡,入睡时间早于22:00的IS风险是其1.26倍(95％CI:1.04～1.52,P=0.017).多因素模型发现ABO基因上rs579459位点与入睡时间存在交互作用(P交互=0.040),rs579459致病等位基因T个数为2时,相比于入睡时间22:00-22:59,早于22:00入睡者IS风险显著升高,为其1.56倍(95％CI:1.20～2.04,P=0.001),而致病等位基因个数为0或1时无显著关联.仅调整性别、年龄、家系的模型中,睡眠时长与PITX2基因上rs2634074致病等位基因T的个数对IS存在交互作用(P交互=0.033).结论:睡眠效率降低与IS风险增高有关,入睡时间早于22:00与较高的IS风险相关.入睡时间与ABO基因上rs579459和IS风险存在交互作用;睡眠时长与PITX2基因上rs2634074和IS风险可能存在潜在的交互作用.</description><issn>1671-167X</issn><fulltext>true</fulltext><rsrctype>article</rsrctype><creationdate>2022</creationdate><recordtype>article</recordtype><recordid>eNpjYFA1NNAztDQ3MtbP0sssLs7TMzQzN9QFEhF6RgZGRnoGxnoGBiYsDJxwcQ4G3uLizCQDA0NDA2NLQ2NOhoTne3a9WNjwrGH5i5aJT3snPdmx9mnriqfzdz2dveD57panrZtfNE55vmDK85XbnvVPeL5k18sZm4GKIQqe7O193rTzyY6-53MXPp-z4MXCnic7dj2f1fJk15InuyY92Tvn-ZQVPAysaYk5xam8UJqbQdPNNcTZQ7c8MS8tMS89Piu_tCgPKBOflFWZnVJRUQFyu4Ex0OXGpKgFAOvwdBQ</recordid><startdate>2022</startdate><enddate>2022</enddate><creator>杨若彤</creator><creator>王梦莹</creator><creator>李春男</creator><creator>于欢</creator><creator>王小文</creator><creator>吴俊慧</creator><creator>王斯悦</creator><creator>王伽婷</creator><creator>陈大方</creator><creator>吴涛</creator><creator>胡永华</creator><general>北京大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系,北京 100191</general><scope>2B.</scope><scope>4A8</scope><scope>92I</scope><scope>93N</scope><scope>PSX</scope><scope>TCJ</scope></search><sort><creationdate>2022</creationdate><title>缺血性脑卒中全基因组关联研究提示阳性基因位点与睡眠行为的交互作用</title><author>杨若彤 ; 王梦莹 ; 李春男 ; 于欢 ; 王小文 ; 吴俊慧 ; 王斯悦 ; 王伽婷 ; 陈大方 ; 吴涛 ; 胡永华</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-wanfang_journals_bjykdxxx2022030043</frbrgroupid><rsrctype>articles</rsrctype><prefilter>articles</prefilter><language>chi</language><creationdate>2022</creationdate><toplevel>peer_reviewed</toplevel><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>杨若彤</creatorcontrib><creatorcontrib>王梦莹</creatorcontrib><creatorcontrib>李春男</creatorcontrib><creatorcontrib>于欢</creatorcontrib><creatorcontrib>王小文</creatorcontrib><creatorcontrib>吴俊慧</creatorcontrib><creatorcontrib>王斯悦</creatorcontrib><creatorcontrib>王伽婷</creatorcontrib><creatorcontrib>陈大方</creatorcontrib><creatorcontrib>吴涛</creatorcontrib><creatorcontrib>胡永华</creatorcontrib><collection>Wanfang Data Journals - Hong Kong</collection><collection>WANFANG Data Centre</collection><collection>Wanfang Data Journals</collection><collection>万方数据期刊 - 香港版</collection><collection>China Online Journals (COJ)</collection><collection>China Online Journals (COJ)</collection><jtitle>北京大学学报（医学版）</jtitle></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext</fulltext></delivery><addata><au>杨若彤</au><au>王梦莹</au><au>李春男</au><au>于欢</au><au>王小文</au><au>吴俊慧</au><au>王斯悦</au><au>王伽婷</au><au>陈大方</au><au>吴涛</au><au>胡永华</au><format>journal</format><genre>article</genre><ristype>JOUR</ristype><atitle>缺血性脑卒中全基因组关联研究提示阳性基因位点与睡眠行为的交互作用</atitle><jtitle>北京大学学报（医学版）</jtitle><date>2022</date><risdate>2022</risdate><volume>54</volume><issue>3</issue><spage>412</spage><epage>420</epage><pages>412-420</pages><issn>1671-167X</issn><abstract>R181; 目 的:探讨睡眠行为(睡眠时长、睡眠效率、入睡时间)和全基因组关联研究(genome-wide association studies,GW AS)提示阳性缺血性脑卒中(ischemic stroke,IS)基因位点与IS风险的关联,以及睡眠-基因交互作用与IS风险的关联.方法:基于北京市房山家系队列,在基线对所有研究对象进行问卷调查、体格检查、血生化检测和基因型检测.采用多因素广义线性模型分析睡眠、基因与IS的关联.结果:共纳入研究对象4 648人,平均年龄(58.5±8.7)岁,其中IS患者有1 316人.相比于非患者,IS患者睡眠时长≥9h、睡眠效率＜80％及入睡时间早于22:00占比更高(P均＜0.05).多因素广义线性模型下,未见睡眠时长与IS风险的线性关联(OR=1.04,95％CI:0.99～1.10,P=0.085).睡眠效率与IS风险呈线性负相关(OR=0.18,95％CI:0.06～0.53,P=0.002);相比于睡眠效率≥80％,睡眠效率＜80％的 IS 风险为其 1.47 倍(95％CI:1.03～2.10,P=0.033).相较于在 22:00-22:59入睡,入睡时间早于22:00的IS风险是其1.26倍(95％CI:1.04～1.52,P=0.017).多因素模型发现ABO基因上rs579459位点与入睡时间存在交互作用(P交互=0.040),rs579459致病等位基因T个数为2时,相比于入睡时间22:00-22:59,早于22:00入睡者IS风险显著升高,为其1.56倍(95％CI:1.20～2.04,P=0.001),而致病等位基因个数为0或1时无显著关联.仅调整性别、年龄、家系的模型中,睡眠时长与PITX2基因上rs2634074致病等位基因T的个数对IS存在交互作用(P交互=0.033).结论:睡眠效率降低与IS风险增高有关,入睡时间早于22:00与较高的IS风险相关.入睡时间与ABO基因上rs579459和IS风险存在交互作用;睡眠时长与PITX2基因上rs2634074和IS风险可能存在潜在的交互作用.</abstract><pub>北京大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系,北京 100191</pub><doi>10.19723/j.issn.1671-167X.2022.03.004</doi></addata></record>
fulltext fulltext
identifier ISSN: 1671-167X
ispartof 北京大学学报（医学版）, 2022, Vol.54 (3), p.412-420
issn 1671-167X
language chi
recordid cdi_wanfang_journals_bjykdxxx202203004
source PubMed Central (Open Access)
title 缺血性脑卒中全基因组关联研究提示阳性基因位点与睡眠行为的交互作用
url http://sfxeu10.hosted.exlibrisgroup.com/loughborough?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-01-07T18%3A11%3A34IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-wanfang_jour&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.genre=article&rft.atitle=%E7%BC%BA%E8%A1%80%E6%80%A7%E8%84%91%E5%8D%92%E4%B8%AD%E5%85%A8%E5%9F%BA%E5%9B%A0%E7%BB%84%E5%85%B3%E8%81%94%E7%A0%94%E7%A9%B6%E6%8F%90%E7%A4%BA%E9%98%B3%E6%80%A7%E5%9F%BA%E5%9B%A0%E4%BD%8D%E7%82%B9%E4%B8%8E%E7%9D%A1%E7%9C%A0%E8%A1%8C%E4%B8%BA%E7%9A%84%E4%BA%A4%E4%BA%92%E4%BD%9C%E7%94%A8&rft.jtitle=%E5%8C%97%E4%BA%AC%E5%A4%A7%E5%AD%A6%E5%AD%A6%E6%8A%A5%EF%BC%88%E5%8C%BB%E5%AD%A6%E7%89%88%EF%BC%89&rft.au=%E6%9D%A8%E8%8B%A5%E5%BD%A4&rft.date=2022&rft.volume=54&rft.issue=3&rft.spage=412&rft.epage=420&rft.pages=412-420&rft.issn=1671-167X&rft_id=info:doi/10.19723/j.issn.1671-167X.2022.03.004&rft_dat=%3Cwanfang_jour%3Ebjykdxxx202203004%3C/wanfang_jour%3E%3Cgrp_id%3Ecdi_FETCH-wanfang_journals_bjykdxxx2022030043%3C/grp_id%3E%3Coa%3E%3C/oa%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rft_wanfj_id=bjykdxxx202203004&rfr_iscdi=true