EZH2介导的组蛋白H3K27me3甲基化修饰异常在小鼠压力过载性心肌重构中的作用
目的:心肌重构是心力衰竭重要病理过程,目前临床上针对病理性心肌重构的特异性治疗匮乏,疗效欠佳.研究表明表观遗传学可调控病理性心肌重构.本研究通过建立压力过载性心肌重构小鼠模型,探究抑制组蛋白甲基化酶Zeste增强子同源物2(enhancer of zeste homolog 2,EZH2)导致的组蛋白3第27位赖氨酸三甲基化(histone 3 lysine 27 trimethylation,H3K27me3)甲基化修饰异常对压力过载性心肌重构进程的影响.方法:选取无特定病原体(specific pathogen free,SPF)级昆明雄性小鼠.采用胸主动脉缩窄(thoracic aort...
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| Published in: | 中南大学学报(医学版) 2024, Vol.49 (9), p.1390-1399 |
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| Format: | Article |
| Language: | Chinese |
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